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Abnormal fluid and mucus secretion in response to inhaled bacteria contributes to cystic fibrosis airways disease pathogenesis.
对吸入细菌的反应导致液体和粘液分泌异常，导致囊性纤维化气道疾病的发病机制。
基本信息
- 批准号：321334
- 负责人：
- 金额：$ 24.45万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2015
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2015-03-01 至 2018-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Cystic fibrosis (CF) is the most common, fatal genetic disease affecting young Canadians. CF is an autosomal recessive condition caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) anion channel. It is e
囊性纤维化（CF）是影响加拿大年轻人的最常见，致命的遗传性疾病。囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传疾病，由囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）阴离子通道编码基因突变引起。它是e
项目成果
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