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Abnormal fluid and mucus secretion in response to inhaled bacteria contributes to cystic fibrosis airways disease pathogenesis.

Abnormal fluid and mucus secretion in response to inhaled bacteria contributes to cystic fibrosis airways disease pathogenesis.
对吸入细菌的反应导致液体和粘液分泌异常，导致囊性纤维化气道疾病的发病机制。
批准号：
321334
负责人：
Ianowski Juan P
金额：
$24.45万
依托单位：
University of Saskatchewan
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2015
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2015-03-01 至 2018-03-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=321334&lang=en
关键词：
Cystic Fibrosis Lung Disease Synchrotron-Based Imaging

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Cystic fibrosis (CF) is the most common, fatal genetic disease affecting young Canadians. CF is an autosomal recessive condition caused by mutations in the gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) anion channel. It is e
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Cellular bases of cystic fibrosis lung disease: epithelial ionocytes transport bicarbonate and control airway surface liquid pH; while club and goblet cells control hydration and volume
  • 批准号：
    452146
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $59.07万
  • 财政年份：
    2021
  • 负责人：
    Ianowski Juan P
  • 依托单位：
    University of Saskatchewan
Cellular bases of cystic fibrosis lung disease: epithelial ionocytes transport bicarbonate and control airway surface liquid pH; while club and goblet cells control hydration and volume.
  • 批准号：
    448553
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $7.29万
  • 财政年份：
    2021
  • 负责人：
    Ianowski Juan P
  • 依托单位：
    University of Saskatchewan
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