Cellular bases of cystic fibrosis lung disease: epithelial ionocytes transport bicarbonate and control airway surface liquid pH; while club and goblet cells control hydration and volume

囊性纤维化肺病的细胞基础:上皮离子细胞转运碳酸氢盐并控制气道表面液体 pH 值;

基本信息

  • 批准号:
    452146
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 59.07万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 财政年份:
    2021
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2021-09-01 至 2026-09-01
  • 项目状态:
    未结题

项目摘要

Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive disease caused by mutations in the gene encoding for the Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR) anion channel. Organs that normally express CFTR malfunction in CF, including the pancreas a
囊性纤维化(CF)是一种常染色体隐性遗传病,由囊性纤维化跨膜电导调节(CFTR)负离子通道编码基因突变引起。在CF中正常表现CFTR功能障碍的器官,包括胰腺

项目成果

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  • 资助金额:
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  • 批准号:
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  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 59.07万
  • 项目类别:
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