Identification and Targeting Oncogenic and Metastatic Driver Genes in Pineoblastoma Induced by Tumour Suppressor Rb/p53- Deficiency
肿瘤抑制因子 Rb/p53 缺陷诱导的松果体母细胞瘤中致癌和转移驱动基因的鉴定和靶向
基本信息
- 批准号:351921
- 负责人:
- 金额:$ 7.65万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Studentship Programs
- 财政年份:2015
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2015-10-01 至 2018-10-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Pineoblastoma (PB) is a rare but highly malignant brain tumor arising in the pineal gland. PBs are typically found in young children. They are large and locally invasive; they disseminate to spinal cord and form incurable metastases, which are the main ca
松果体母细胞瘤(PB)是一种罕见但高度恶性的脑肿瘤发生在松果体。PB通常在幼儿中发现。肿瘤体积大,局部浸润,扩散至脊髓,形成不可治愈的转移灶,是脊髓癌的主要病因。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Ghanbari Azarnier Ronak其他文献
Ghanbari Azarnier Ronak的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
相似国自然基金
全外显子组测序(Whole-Exome Sequencing,WES)检测NSCLC中难治性OCT4+循环肿瘤细胞的基因突变
- 批准号:81773273
- 批准年份:2017
- 资助金额:50.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Evaluating the delivery of whole exome sequencing for patients with muscle diseases in Latin America. Learning from collaborative experiences-Lat SEQ+
评估对拉丁美洲肌肉疾病患者进行全外显子组测序的情况。
- 批准号:
MR/X030911/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 7.65万 - 项目类别:
Research Grant
CIDR - SEQUENCING SERVICES USING WHOLE EXOME SEQUENCING 20X FOR NCI (BEEBE-DIMMER)
CIDR - 使用 NCI 全外显子组测序 20 倍的测序服务 (BEEBE-DIMMER)
- 批准号:
10949097 - 财政年份:2023
- 资助金额:
$ 7.65万 - 项目类别:
WHOLE EXOME SEQUENCING, 90% AT 20X IN BLOOD FOR NCI
整个%20EXOME%20测序,%2090%%20AT%2020X%20IN%20BLOOD%20FOR%20NCI
- 批准号:
10715756 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 7.65万 - 项目类别:
CIDR - GENOTYPING SERVICES USING WHOLE EXOME SEQUENCING FOR NCI
CIDR - 使用 NCI 全外显子组测序的基因分型服务
- 批准号:
10723616 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 7.65万 - 项目类别:
WHOLE EXOME SEQUENCING, 90% AT 20X WITH 1-2% FAILURE RATE (BUCCAL/BLOOD) FOR NCI
整个%20EXOME%20测序,%2090%%20AT%2020X%20WITH%201-2%%20FAILURE%20RATE%20(颊/血)%20FOR%20NCI
- 批准号:
10723606 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 7.65万 - 项目类别:
WHOLE EXOME SEQUENCING (20X) FOR NEI (IYENGAR)
NEI (IYENGAR) 的全外显子组测序 (20X)
- 批准号:
10717161 - 财政年份:2022
- 资助金额:
$ 7.65万 - 项目类别:
Whole-exome sequencing for inflammatory bowel disease patients treated with biologic agents
对接受生物制剂治疗的炎症性肠病患者进行全外显子测序
- 批准号:
458902672 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 7.65万 - 项目类别:
Research Grants
Development of next generation treatment strategy for pancreatic cancer with clinical implementation of whole exome sequencing
通过全外显子组测序的临床实施开发下一代胰腺癌治疗策略
- 批准号:
21K15959 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 7.65万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Investigating tandem repeat variation as a cause of Alzheimer's disease from exome sequencing data
根据外显子组测序数据研究串联重复变异是阿尔茨海默氏病的原因
- 批准号:
10337187 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 7.65万 - 项目类别: