Osteocalcin-driven metabolic changes in osteogenesis imperfecta

骨钙素驱动的成骨不全症代谢变化

基本信息

项目摘要

Osteogenesis Imperfecta (OI) is an inherited disorder in which the gene for a key structural molecule in bone (type I collagen) is mutated, resulting in brittle bones that fracture easily. Our clinical studies have shown that children with OI, even with t
成骨不全(OI)是一种遗传性疾病,在这种疾病中,骨骼中的关键结构分子(I型胶原)的基因发生突变,导致脆性骨骼容易骨折。我们的临床研究表明,患有OI的儿童,即使有T

项目成果

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