Ameliorating pathophysiology in a mouse model of spinocerebellar ataxia type 6

改善 6 型脊髓小脑共济失调小鼠模型的病理生理学

基本信息

  • 批准号:
    357670
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 56.57万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Operating Grants
  • 财政年份:
    2016
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2016-10-01 至 2021-10-01
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is a devastating genetic disease that leads to progressive motor impairment (called ataxia) and cerebellar degeneration. SCA6 currently has no known treatment. Using a mouse model of SCA6, we identified cellular change
脊髓小脑性共济失调6型(SCA6)是一种破坏性的遗传性疾病,可导致进行性运动障碍(称为共济失调)和小脑变性。SCA6目前没有已知的治疗方法。使用SCA6小鼠模型,我们鉴定了细胞变化,

项目成果

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