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Disease-causing modifications in SCA6 across lifespan
SCA6 在整个生命周期中引起疾病的修饰
基本信息
- 批准号：478806
- 负责人：
- 金额：$ 86.94万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2023
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2023-03-01 至 2028-03-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Spinocerebellar ataxia type 6 (SCA6) is a devastating genetic disease that leads to progressive motor impairment (called ataxia) and cerebellar degeneration. SCA6 currently has no known treatment. Using a mouse model of SCA6, we have studied what genes ar
脊髓小脑性共济失调6型（SCA6）是一种毁灭性的遗传性疾病，可导致进行性运动障碍（称为共济失调）和小脑变性。SCA6目前没有已知的治疗方法。利用小鼠SCA6模型，我们已经研究了哪些基因
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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Research Grant
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$ 86.94万 - 项目类别：
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