Distinct regulation of T cell fate and memory via differentially IL-2- and IL-7-activated mTORC1-KIF13A-M6PR axis and AMPK-FOXO-Eomes pathway
通过差异性 IL-2 和 IL-7 激活的 mTORC1-KIF13A-M6PR 轴和 AMPK-FOXO-Eomes 通路对 T 细胞命运和记忆进行独特调节
基本信息
- 批准号:354414
- 负责人:
- 金额:$ 34.27万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Operating Grants
- 财政年份:2016
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2016-10-01 至 2020-10-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
CD8 cytotoxic T lymphocytes (CTLs) provide major protection against infection and cancer. Upon infection, CTLs undergo a three-phase developmental program, wherein they first rapidly proliferate in the expansion phase and differentiate into effectors that
CD8细胞毒性T淋巴细胞(CTL)提供主要的保护,以防止感染和癌症。感染后,CTL经历三阶段发育程序,其中它们首先在扩增阶段快速增殖并分化成效应子,
项目成果
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Combined late and early HIV-1 protein-specific exosome-targeted T cell-based vaccine capable of stimulating CTL responses in absence of CD4+ T cell help
基于 HIV-1 蛋白特异性外泌体靶向 T 细胞的晚期和早期联合疫苗能够在没有 CD4 T 细胞帮助的情况下刺激 CTL 反应
- 批准号:
275588 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 34.27万 - 项目类别:
Operating Grants
Acombined early and late HIV-1 protein-specific exosome-targeted T cell vaccine capable of stimulating HIV-1 specific CD8+ CTL responses in absence of CD4+ T cells and counteracting immune suppression.
早期和晚期 HIV-1 蛋白特异性外泌体靶向 T 细胞疫苗能够在缺乏 CD4 T 细胞的情况下刺激 HIV-1 特异性 CD8 CTL 反应并抵消免疫抑制。
- 批准号:
182524 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 34.27万 - 项目类别:
Operating Grants
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- 批准号:
177551 - 财政年份:2008
- 资助金额:
$ 34.27万 - 项目类别:
Operating Grants
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