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Identification and characterization of monogenic causes of hereditary kidney disease for the development of novel drug therapies.
遗传性肾病单基因病因的鉴定和表征，用于开发新的药物疗法。
基本信息
- 批准号：363819
- 负责人：
- 金额：$ 5.46万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Fellowship Programs
- 财政年份：2016
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2016-11-01 至 2019-11-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Chronic kidney disease greatly affects the health of the general population. Nephronophthisis is the most frequently inherited cause of chronic kidney disease in children and young. The term nephronophthisis refers to the wasting away (from Greek, phthisi
慢性肾脏病严重影响普通人群的健康。肾结核是儿童和年轻人慢性肾脏疾病最常见的遗传原因。术语肾单位结核是指消耗（从希腊，phthisi
项目成果
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会议论文数量（0）
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A comprehensive approach to study genetic causes of chronic kidney disease
研究慢性肾脏病遗传原因的综合方法
- 批准号：
432241 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 5.46万 - 项目类别：
Salary Programs
A comprehensiveapproach to studygenetic causes ofchronic kidney disease
研究慢性肾病遗传原因的综合方法
- 批准号：
438804 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 5.46万 - 项目类别：
Operating Grants
Identification and characterization of monogenic causes of hereditary kidney disease for the development of novel drug therapies.
遗传性肾病单基因病因的鉴定和表征，用于开发新的药物疗法。
- 批准号：
367891 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 5.46万 - 项目类别：
Fellowship Programs
相似海外基金
Analysis of genetic mutations and pathophysiology in hereditary kidney disease
遗传性肾病的基因突变和病理生理学分析
- 批准号：
19K18622 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 5.46万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Development of a novel pathological model for intractable hereditary kidney disease using human iPS cells
利用人类 iPS 细胞开发顽固性遗传性肾病的新型病理模型
- 批准号：
17K15546 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 5.46万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
Identification and characterization of monogenic causes of hereditary kidney disease for the development of novel drug therapies.
遗传性肾病单基因病因的鉴定和表征，用于开发新的药物疗法。
- 批准号：
367891 - 财政年份：2017
- 资助金额：
$ 5.46万 - 项目类别：
Fellowship Programs