Identification and characterization of monogenic causes of hereditary kidney disease for the development of novel drug therapies.
遗传性肾病单基因病因的鉴定和表征,用于开发新的药物疗法。
基本信息
- 批准号:367891
- 负责人:
- 金额:--
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Fellowship Programs
- 财政年份:2017
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2017-02-01 至 2020-02-01
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Chronic kidney disease (CKD) is associated with significant morbidity and mortality. In the US alone, 26 million
individuals have CKD and millions of others are at risk.1 Nephronophthisis (NPHP) is an autosomal-recessive
cystic kidney disease and it is th
慢性肾脏病(CKD)与显著的发病率和死亡率相关。仅在美国,就有2600万人
1肾病(NPHP)是一种常染色体隐性遗传病,
肾囊肿的症状有哪些?
项目成果
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A comprehensive approach to study genetic causes of chronic kidney disease
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Identification and characterization of monogenic causes of hereditary kidney disease for the development of novel drug therapies.
遗传性肾病单基因病因的鉴定和表征,用于开发新的药物疗法。
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Discovery and characterization of novel ciliopathy protein complexes
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Generate Zebrafish Conditional Knockout Model for Ciliopathy Research
生成用于纤毛病研究的斑马鱼条件敲除模型
- 批准号:
10447814 - 财政年份:2021
- 资助金额:
-- - 项目类别:
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新型纤毛病蛋白复合物的发现和表征
- 批准号:
10685253 - 财政年份:2021
- 资助金额:
-- - 项目类别:
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-- - 项目类别:
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- 批准号:
10210778 - 财政年份:2018
- 资助金额:
-- - 项目类别: