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Deciphering the mechanisms of synaptic dysfunction in a genetic model of spinal muscular atrophy
破译脊髓性肌萎缩症遗传模型中突触功能障碍的机制
基本信息
- 批准号：369971
- 负责人：
- 金额：$ 45.7万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2017
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2017-09-01 至 2022-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Spinal muscular atrophy (SMA) is a devastating neurodegenerative disease characterized by death of motoneurons innervating skeletal muscle fibers. It is the leading genetic cause of infant mortality, but no effective treatment is currently available. SMA
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种以支配骨骼肌纤维的运动神经元死亡为特征的神经退行性疾病。它是婴儿死亡的主要遗传原因，但目前没有有效的治疗方法。SMA
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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