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Delineating the role of the TRPM2 surveillance receptor in Rett syndrome
描述 TRPM2 监视受体在 Rett 综合征中的作用
基本信息
- 批准号：400964
- 负责人：
- 金额：$ 70.5万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2019
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2019-03-01 至 2024-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Rett syndrome is a devastating neurodevelopmental disorder affecting mostly girls. Spontaneous mutations within the X-linked MECP2 gene are the largest cause, but how deficiencies in MeCP2 protein function facilitate Rett syndrome pathogenesis remains la
Rett综合征是一种破坏性的神经发育障碍，主要影响女孩。x连锁MECP2基因内的自发突变是最大的原因，但MECP2蛋白功能缺陷如何促进Rett综合征的发病机制仍不清楚
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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