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From Chromatin to Neurophysiology to Behaviour: Studies to Understand, and Develop Treatment Strategies For, the Autism-Spectrum Disorder Rett Syndrome
从染色质到神经生理学再到行为：了解自闭症谱系障碍雷特综合症并制定治疗策略的研究
基本信息
- 批准号：174360
- 负责人：
- 金额：--
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2008
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2008-10-01 至 2009-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
The pediatric neurological condition Rett syndrome is the most common cause of severe mental retardation in girls worldwide. It is a monogenic disorder caused by loss of function mutations in the X-linked gene MeCP2. To date, there are no effective clin
小儿神经系统疾病Rett综合征是全世界女孩严重智力迟钝的最常见原因。 它是一种单基因疾病，由X连锁基因MeCP2的功能缺失突变引起。 到目前为止，还没有有效的临床试验。
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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