Expression and function of GPCRs in the pregnant uterus

GPCRs在妊娠子宫中的表达和功能

基本信息

  • 批准号:
    RGPIN-2017-04141
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.89万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    加拿大
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
  • 财政年份:
    2019
  • 资助国家:
    加拿大
  • 起止时间:
    2019-01-01 至 2020-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

BACKGROUND: During pregnancy, the uterus undergoes profound changes both physically as it expands to house the growing baby, and biochemically as many hormonal signals help keep the uterus in a quiescent (relaxed) state until delivery. One group of, hormone like, chemical mediators thought to be important during pregnancy and labour, are the prostaglandins. Since prostaglandin levels rise though pregnancy, especially toward term, these mediators are widely implicated in the stimulation of uterine contractions and the remodeling events necessary for delivery. However, it is not clear whether prostaglandins trigger labour or if the observed increased is simply a consequence of labour being initiated by other factors. Labour is complex and likely to involve numerous factors. Research in my laboratory, focusses on the role of the prostaglandins, and how these may act via interaction with their receptors to promote quiescence during pregnancy and regulate contractions in the pregnant uterus. As the myometrial smooth muscle cells are the contractile component of the uterus, we will use these as a model to study the interactions and pathways of the prostaglandins and their receptors.****GOALS: The goals of the research are (i) to gain a better understanding of the mechanisms that control parturition (labour and delivery), (ii) to identify the factors that are important for maintaining the balance between uterine quiescence during pregnancy and as labour starts, the shift towards contractions, and (iii) build research capacity with the training of highly qualified personnel (HQP).****SIGNIFICANCE AND OUTCOMES: In terms of the research questions, each independent project will identify and characterize key signaling pathways involved in the transition from uterine quiescence during pregnancy to uterine contraction at parturition. Defining the function of the distinct prostaglandin and receptor pathways within the pregnant uterus will not only give insight into the mechanisms of labour, but will also allow insight and additional applications for other smooth muscle organ systems. In terms of HQP, trainees will develop key research skills and be supported to present and publish their work giving a strong platform to become highly successful in the future careers. Using the critical thinking and technical skills in core molecular and pharmacological research methods acquired in this training environment, the HQP will be equipped to continue scientific leadership in Canada towards generating knowledge on the biology of pregnancy and labour.*****
背景技术背景:在怀孕期间,子宫在物理上经历了深刻的变化,因为它扩展到容纳成长中的婴儿,并且在生物化学上,许多激素信号有助于保持子宫处于静止(放松)状态,直到分娩。一组激素样的化学介质被认为在怀孕和分娩期间是重要的,是三兰定。由于前列腺素水平在妊娠期间升高,特别是接近足月时,这些介质广泛参与刺激子宫收缩和分娩所需的重塑事件。然而,目前尚不清楚是阿托兰定引发了分娩,还是观察到的增加仅仅是其他因素引发分娩的结果。劳动是复杂的,可能涉及许多因素。在我的实验室的研究,重点是对三尖杉酯碱的作用,以及这些如何通过与其受体的相互作用,以促进怀孕期间的静止和调节怀孕子宫的收缩。由于子宫肌层平滑肌细胞是子宫的收缩成分,我们将使用这些细胞作为模型来研究Eschlandins及其受体的相互作用和途径。目标:研究的目标是:(一)更好地了解控制分娩(分娩和分娩)的机制;(二)确定对维持怀孕期间子宫静止和分娩开始时子宫向收缩转变之间的平衡至关重要的因素;(三)通过培训高素质人员(HQP)建立研究能力。意义和结果:在研究问题方面,每个独立的项目将确定和表征从怀孕期间的子宫静止到分娩时的子宫收缩过渡所涉及的关键信号通路。确定妊娠子宫内不同前列腺素和受体途径的功能不仅可以深入了解分娩机制,而且还可以深入了解其他平滑肌器官系统的功能和其他应用。在HQP方面,学员将发展关键的研究技能,并获得支持来展示和发表他们的工作,为在未来的职业生涯中取得巨大成功提供一个强大的平台。利用在这种培训环境中获得的核心分子和药理学研究方法的批判性思维和技术技能,HQP将有能力继续在加拿大的科学领导地位,以产生关于怀孕和分娩生物学的知识。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Slater, Donna其他文献

Social Media Recruitment Strategies to Recruit Pregnant Women Into a Longitudinal Observational Cohort Study: Usability Study.
社交媒体招募策略将招募孕妇招募到纵向观察队列研究:可用性研究。
  • DOI:
    10.2196/40298
  • 发表时间:
    2022-12-12
  • 期刊:
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Pekarsky, Chloe;Skiffington, Janice;Leijser, Lara M.;Slater, Donna;Metcalfe, Amy
  • 通讯作者:
    Metcalfe, Amy

Slater, Donna的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Slater, Donna', 18)}}的其他基金

Expression and function of GPCRs in the pregnant uterus
GPCRs在妊娠子宫中的表达和功能
  • 批准号:
    RGPIN-2017-04141
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Expression and function of GPCRs in the pregnant uterus
GPCRs在妊娠子宫中的表达和功能
  • 批准号:
    RGPIN-2017-04141
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Expression and function of GPCRs in the pregnant uterus
GPCRs在妊娠子宫中的表达和功能
  • 批准号:
    RGPIN-2017-04141
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Expression and function of GPCRs in the pregnant uterus
GPCRs在妊娠子宫中的表达和功能
  • 批准号:
    RGPIN-2017-04141
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual

相似国自然基金

CBP/p300-HADH轴在基础胰岛素分泌调节中的作用和机制研究
  • 批准号:
    82370798
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
PRNP调控巨噬细胞M2极化并减弱吞噬功能促进子宫内膜异位症进展的机制研究
  • 批准号:
    82371651
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
  • 批准号:
    82371616
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Idh3a作为线粒体代谢—表观遗传检查点调控产热脂肪功能的机制研究
  • 批准号:
    82370851
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    48.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于再生运动神经路径优化Agrin作用促进损伤神经靶向投射的功能研究
  • 批准号:
    82371373
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
PROCR信号通路介导的血管新生在卵巢组织移植中的作用及机制研究
  • 批准号:
    82371726
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
GASP-1通过Myostatin信号通路调控颏舌肌功能的作用及机制研究
  • 批准号:
    82371131
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
G蛋白偶联受体GPR110调控Lp-PLA2抑制非酒精性脂肪性肝炎的作用及机制研究
  • 批准号:
    82370865
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
双硫仑结合并抑制谷氨酸脱氢酶1活性调节Th17/Treg细胞平衡的作用与机制探究
  • 批准号:
    82371755
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
犬尿氨酸酶KYNU参与非酒精性脂肪肝进展为肝纤维化的作用和机制研究
  • 批准号:
    82370874
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

High Content Functional Neuroanatomy of Endogenous GPCRs
内源性 GPCR 的高内涵功能神经解剖学
  • 批准号:
    10588941
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
Molecular Pharmacology of the Lipid/pH-sensing GPCRs as modulators of immune cell function
脂质/pH 感应 GPCR 作为免疫细胞功能调节剂的分子药理学
  • 批准号:
    2689624
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
    Studentship
Regulation of myocardial GPCRs by USP20 in normal and hypertrophied heart
USP20 对正常和肥厚心脏中心肌 GPCR 的调节
  • 批准号:
    10427441
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
Expression and function of GPCRs in the pregnant uterus
GPCRs在妊娠子宫中的表达和功能
  • 批准号:
    RGPIN-2017-04141
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Illuminating Orphan GPCRs in Lymphatics
阐明淋巴管中的孤儿 GPCR
  • 批准号:
    10216726
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
Structural Basis of Signal Instigation Through Family C GPCRs
通过 C 族 GPCR 激发信号的结构基础
  • 批准号:
    10767205
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
Structural Basis of Signal Instigation Through Family C GPCRs
通过 C 族 GPCR 激发信号的结构基础
  • 批准号:
    10583455
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
Structural Basis of Signal Instigation Through Family C GPCRs
通过 C 族 GPCR 激发信号的结构基础
  • 批准号:
    10456480
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
Regulation of myocardial GPCRs by USP20 in normal and hypertrophied heart
USP20 对正常和肥厚心脏中心肌 GPCR 的调节
  • 批准号:
    10317884
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
Regulation of myocardial GPCRs by USP20 in normal and hypertrophied heart
USP20 对正常和肥厚心脏中心肌 GPCR 的调节
  • 批准号:
    10630331
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 1.89万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了