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Stakeholder perspectives and preferences on the implementation of pharmacogenomic (PGx) testing in primary care in Ontario, Canada.
利益相关者对加拿大安大略省初级保健中实施药物基因组学 (PGx) 检测的看法和偏好。
基本信息
- 批准号：457486
- 负责人：
- 金额：$ 10.93万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2021
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2021-11-01 至 2024-11-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
It is increasingly understood that drug response is partly influenced by genetics. Using pharmacogenomic (PGx) testing, it is possible to determine whether individuals possess genetic variant(s) involved in drug response. Implementation of PGx testing mig
人们越来越认识到，药物反应部分受遗传学影响。使用药物基因组学（PGx）检测，可以确定个体是否具有参与药物反应的遗传变异。PGx测试mig的实现
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
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Stakeholder perspectives and preferences for implementation of pharmacogenomic (PGx) testing in primary care in Ontario, Canada.
利益相关者对加拿大安大略省初级保健中实施药物基因组学 (PGx) 测试的看法和偏好。
- 批准号：
458553 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Studentship Programs
Costs and Cascade Health Service Use as a Consequence of Whole Genome Sequencing in Children with a Cardiomyopathy and their Families
心肌病儿童及其家庭全基因组测序的后果是成本和级联医疗服务的使用
- 批准号：
417980 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Studentship Programs
相似海外基金
Choice over chance? A case study of pre-implantation genetic testing for polygenic traits
选择胜过机会？
- 批准号：
2879623 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Studentship
Development of a risk assessment system using minimally invasive comprehensive preoperative genetic testing for thyroid cancer
甲状腺癌术前微创综合基因检测风险评估系统的开发
- 批准号：
22K07476 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Exploring Canadian genetic healthcare providers’ perceptions on the increased availability and use of sponsored genetic testing and determining the downstream influences on laboratory resource allocation decisions within a public healthcare system
探索加拿大遗传医疗保健提供者对赞助基因检测的可用性和使用的增加的看法，并确定对公共医疗保健系统内实验室资源分配决策的下游影响
- 批准号：
486274 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Studentship Programs
Increasing Uptake of Cascade Genetic Testing in At-Risk Family Members
高危家庭成员越来越多地采用级联基因检测
- 批准号：
468057 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Operating Grants
Exploring APOL1 genetic risk and family perspectives on clinical genetic testing in children of African ancestry with nephrotic syndrome in Ontario
探讨安大略省非洲血统肾病综合征儿童的 APOL1 遗传风险和家庭视角对临床基因检测的影响
- 批准号：
486524 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Studentship Programs
Increasing Access to Genetic Testing in Underserved Patients Using a Multilingual Conversational Agent
使用多语言会话代理增加服务不足的患者获得基因检测的机会
- 批准号：
10444758 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Increasing Access to Genetic Testing in Underserved Patients Using a Multilingual Conversational Agent
使用多语言会话代理增加服务不足的患者获得基因检测的机会
- 批准号：
10624338 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Evaluating Parental Empowerment and Satisfaction in Neonatal Intensive Care Units for families experiencing genetic testing: A mixed-methods study
评估新生儿重症监护病房接受基因检测的家庭的父母赋权和满意度：一项混合方法研究
- 批准号：
486375 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Studentship Programs
Genetic testing to Address Renal Disease Disparities Across the U.S. (GUARDD-US) - Administrative Supplement
通过基因检测解决全美肾脏疾病差异问题 (GUARDD-US) - 行政补充
- 批准号：
10620537 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Direct-to-consumer genetic testing and donor-conception: support and governance in emerging digital systems
直接面向消费者的基因检测和捐赠者受孕：新兴数字系统的支持和治理
- 批准号：
ES/V002430/2 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 10.93万 - 项目类别：
Research Grant