Exploring APOL1 genetic risk and family perspectives on clinical genetic testing in children of African ancestry with nephrotic syndrome in Ontario
Exploring APOL1 genetic risk and family perspectives on clinical genetic testing in children of African ancestry with nephrotic syndrome in Ontario
探讨安大略省非洲血统肾病综合征儿童的 APOL1 遗传风险和家庭视角对临床基因检测的影响
批准号：
486524
负责人：
Ahmed Ranie
金额：
$1.27万
依托单位：
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2022
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2022-12-01 至 2023-12-01
中文摘要
翻译
在撒哈拉以南非洲，14%的人患有慢性肾脏疾病，儿童和成人的常见原因是肾病综合征。在肾病综合征中，肾脏在尿液中泄漏蛋白质，导致身体肿胀、呼吸困难、血液闭塞。
英文摘要
Chronic kidney disease affects 14% of people in Sub-Saharan Africa and a common cause is nephrotic syndrome in children and adults. In nephrotic syndrome, the kidneys leak proteins in the urine and cause swelling of the body, breathing problems, blood clo
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