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Characterizing the impact of uncertain mismatch repair-deficient results for individuals undergoing screening for Lynch syndrome
描述不确定的错配修复缺陷结果对接受林奇综合征筛查的个体的影响
基本信息
- 批准号：466815
- 负责人：
- 金额：$ 1.27万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Studentship Programs
- 财政年份：2021
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2021-12-01 至 2022-12-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Lynch syndrome (LS) is the most common cause of inherited colorectal cancer (CRC). LS is caused by inherited changes in one of four DNA mismatch repair (MMR) genes, resulting in an increased risk for developing numerous cancers. When a patient is diagnose
林奇综合征（LS）是遗传性结直肠癌（CRC）的最常见原因。 LS 是由四种 DNA 错配修复 (MMR) 基因之一的遗传性变化引起的，导致罹患多种癌症的风险增加。当患者确诊时
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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