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Composition of the cardiac IKs channel complex as a determinant of the KCNQ1 mutation disease phenotype

Composition of the cardiac IKs channel complex as a determinant of the KCNQ1 mutation disease phenotype
心脏 IK 通道复合物的组成作为 KCNQ1 突变疾病表型的决定因素
批准号：
466586
负责人：
Chan Magnus
金额：
$1.27万
依托单位：
University of British Columbia
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2021
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2021-12-01 至 2022-12-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=466586&lang=en
关键词：
Arrhythmia Atrial Fibrillation Gene Expression Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes Ion Channels Long Qt Syndrome Microelectrode Array Mutations Patch Clamp Potassium Currents

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In the heart, KCNQ1 (Q1) is a potassium pore which associates with the regulatory subunit KCNE1 to form the I ion channel complex. I is essential in maintaining cardiac rhythm as it is responsible for relaxing cardiac cells and terminating the hearts cont
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