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Commercializing a novel platform for delivery of antisense oligonucleotide-mediated therapy

Commercializing a novel platform for delivery of antisense oligonucleotide-mediated therapy
将用于反义寡核苷酸介导的治疗的新平台商业化
批准号：
462420
负责人：
Yokota Toshifumi
金额：
$73.56万
依托单位：
University of Alberta
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Operating Grants
财政年份：
2022
资助国家：
加拿大
项目状态：
未结题
起止时间：
2022-03-01 至 2027-03-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=462420&lang=en
关键词：
Antisense Oligonucleotide-Mediated Therapy

项目摘要

项目成果

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To date, approximately 7,000 rare genetic diseases have been identified, which affect 1 in 12 or nearly 3 million Canadians combined. Artificial small DNA-like molecules called antisense oligonucleotides (AOs) are emerging tools for the treatment of genet
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Development of allele-specific antisense oligonucleotide therapy for Fibrodysplasia ossificans progressiva
  • 批准号：
    462413
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $54.89万
  • 财政年份：
    2022
  • 负责人：
    Yokota Toshifumi
  • 依托单位：
    University of Alberta
Enhancing the Efficacy of Antisense Oligonucleotide-Mediated Therapy for Spinal Muscular Atrophy
  • 批准号：
    452647
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $26.42万
  • 财政年份：
    2021
  • 负责人：
    Yokota Toshifumi
  • 依托单位：
    University of Alberta
Development of Antisense Oligonucleotide-Based Therapy for Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
  • 批准号：
    435364
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $62.42万
  • 财政年份：
    2020
  • 负责人：
    Yokota Toshifumi
  • 依托单位：
    University of Alberta
Targeting RNA Splicing for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
  • 批准号：
    409471
  • 项目类别：
    Operating Grants
  • 资助金额：
    $50.44万
  • 财政年份：
    2019
  • 负责人：
    Yokota Toshifumi
  • 依托单位：
    University of Alberta