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Evaluating the utility of long-read genome sequencing for uncovering causal genetic variation and epigenetic signatures of rare disease
评估长读长基因组测序在揭示罕见疾病的因果遗传变异和表观遗传特征方面的效用
基本信息
- 批准号：470437
- 负责人：
- 金额：$ 59.63万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2022
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2022-09-01 至 2026-09-01
- 项目状态：未结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Rare diseases collectively affect millions of people worldwide. The majority of rare diseases are caused by harmful genetic changes that are inherited from a parent or arise during development by chance. Unfortunately, the cause of disease in many individ
罕见疾病共同影响着全世界数百万人。大多数罕见疾病是由有害的遗传变化引起的，这些遗传变化是从父母那里遗传来的，或者是在发育过程中偶然发生的。不幸的是，在许多人中，
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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Modulators of epigenomic processes - a novel approach to cancer therapy
表观基因组过程的调节剂——癌症治疗的新方法
- 批准号：
323446 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
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253851 - 财政年份：2011
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
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- 批准号：
176960 - 财政年份：2008
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
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相似海外基金
Choice over chance? A case study of pre-implantation genetic testing for polygenic traits
选择胜过机会？
- 批准号：
2879623 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Studentship
Development of a risk assessment system using minimally invasive comprehensive preoperative genetic testing for thyroid cancer
甲状腺癌术前微创综合基因检测风险评估系统的开发
- 批准号：
22K07476 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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- 批准号：
486274 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Studentship Programs
Increasing Uptake of Cascade Genetic Testing in At-Risk Family Members
高危家庭成员越来越多地采用级联基因检测
- 批准号：
468057 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Operating Grants
Exploring APOL1 genetic risk and family perspectives on clinical genetic testing in children of African ancestry with nephrotic syndrome in Ontario
探讨安大略省非洲血统肾病综合征儿童的 APOL1 遗传风险和家庭视角对临床基因检测的影响
- 批准号：
486524 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Studentship Programs
Increasing Access to Genetic Testing in Underserved Patients Using a Multilingual Conversational Agent
使用多语言会话代理增加服务不足的患者获得基因检测的机会
- 批准号：
10444758 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Increasing Access to Genetic Testing in Underserved Patients Using a Multilingual Conversational Agent
使用多语言会话代理增加服务不足的患者获得基因检测的机会
- 批准号：
10624338 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Evaluating Parental Empowerment and Satisfaction in Neonatal Intensive Care Units for families experiencing genetic testing: A mixed-methods study
评估新生儿重症监护病房接受基因检测的家庭的父母赋权和满意度：一项混合方法研究
- 批准号：
486375 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Studentship Programs
Genetic testing to Address Renal Disease Disparities Across the U.S. (GUARDD-US) - Administrative Supplement
通过基因检测解决全美肾脏疾病差异问题 (GUARDD-US) - 行政补充
- 批准号：
10620537 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Direct-to-consumer genetic testing and donor-conception: support and governance in emerging digital systems
直接面向消费者的基因检测和捐赠者受孕：新兴数字系统的支持和治理
- 批准号：
ES/V002430/2 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 59.63万 - 项目类别：
Research Grant