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Combination EGFR Stimulation with Gene Therapy to Treat Duchenne Muscular Dystrophy

Combination EGFR Stimulation with Gene Therapy to Treat Duchenne Muscular Dystrophy
EGFR 刺激与基因治疗相结合治疗杜氏肌营养不良症
批准号：
490909
负责人：
Lofaro Stephanie D
金额：
$1.27万
依托单位：
University of Ottawa
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2022
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2022-12-01 至 2023-12-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=490909&lang=en
关键词：
Cell Biology Cell Signalling Epidermal Growth Factor Receptor (Egfr) Gene Therapy Muscular Dystrophy Myogenesis Regeneration Satellite Cell Skeletcal Muscle Stem Cell

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Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe progressive muscle wasting disease that manifests during early childhood leading to premature death by the third decade of life. The leading cause of death in these patients is respiratory and cardiac failure
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