Using a genetic isolate to identify novel genes causing otosclerosis, the most common cause of progressive hearing loss in Caucasians worldwide.

使用基因分离物来识别导致耳硬化症的新基因，耳硬化症是全世界白种人进行性听力损失的最常见原因。

基本信息

  • 批准号：
    207296
  • 负责人：
    Abdelfatah Nelly F
  • 金额：
    $ 3.28万
  • 依托单位：
    Memorial University of Newfoundland
  • 依托单位国家：
    加拿大
  • 项目类别：
    Fellowship Programs
  • 财政年份：
    2010
  • 资助国家：
    加拿大
  • 起止时间：
    2010-02-01 至 2012-02-01
  • 项目状态：
    已结题

项目摘要

Otosclerosis is a type of conductive hearing loss that affects adults in their 20s-30s and may lead to profound hearing loss across all frequencies. It is caused by abnormal overgrowth of bone in the middle ear that causes the small hammer bone (stapes) t
耳硬化症是一种传导性听力损失，影响20 - 30岁的成年人，可能导致所有频率的严重听力损失。它是由中耳骨的异常过度生长引起的，导致小锤骨（镫骨）

项目成果

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