杏品种自交不亲和强度差异的分子机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30370992
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1503.果树生长发育
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

杏树是我国三北地区退耕还林的先锋树种之一。针对我国原产杏品种多数自交不亲和、产量低而不稳等突出问题,在已构建了凯特杏×红丰等杂种群体,克隆了巴旦水杏等品种的3个S基因,确定了新世纪等7个品种S基因型的基础上,本项目进一步采用S等位基因专一性PCR技术,探讨S基因在杂种后代的遗传特点,确定主要优系的S基因型;并利用S等位基因专一性PCR及RT-PCR技术克隆红丰等杏种质的S基因,利用Northern blotting分析气球期花柱S基因mRNA转录量,利用IEF-PAGE电泳分离、NIH图像解析法分析花柱S糖蛋白含量,比较不同品种(种质)S基因型及S基因的序列差异,探讨杏自交不亲和强度与mRNA转录量、S糖蛋白含量之间的关系,从S基因及其转录与翻译三个层面上认识不同杏品种自交不亲和强度差异的分子机理。研究结果对自交亲和肉用及仁用杏新品种的育种具有重要的理论及应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
李杏远缘杂种的胚抢救与杂种鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业科学,2004,37(8):1203-1207
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨红花;陈学森*;冯宝春, 刘焕
  • 通讯作者:
    冯宝春, 刘焕
Inheritance and correlation of
继承和关联
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xuesen Chen*, Yan Wu, Meixia C
  • 通讯作者:
    Xuesen Chen*, Yan Wu, Meixia C
甜樱桃与中国樱桃杂种的胚抢救及
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报,2004,31(2):303~308
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘焕芳;陈学森
  • 通讯作者:
    陈学森
凯特与新世纪杏自交不亲和S-RNas
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    林业科学,2006,42(10):129-132
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯建荣;陈学森*;吴燕
  • 通讯作者:
    吴燕
杏杂种一代群体部分性状遗传趋势
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国农业科学,2005,38(9):1863-1868
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈学森*;吴 燕;陈晓流;孙永华
  • 通讯作者:
    孙永华

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其他文献

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  • 通讯作者:
    陈学森
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘静轩;曲常志;许海峰;苏梦雨;房鸿成;王 楠;姜生辉;王意程;张宗营;陈学森
  • 通讯作者:
    陈学森
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    陈学森
甜樱桃PavMYB10.1促进PavRiant表达和花青苷积累
  • DOI:
    10.16420/j.issn.0513-353x.2021-0732
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丽仙;王烁;陈莹;邬滢涛;王雅倩;房月;陈学森;田长平;冯守千
  • 通讯作者:
    冯守千
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈学森;施刚
  • 通讯作者:
    施刚

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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