神经干细胞(NSCs) 具有特异追踪恶性神经胶质瘤细胞的能力，携带抗肿瘤基因的NSCs移植于体内后对恶性神经胶质瘤生长有明显抑制作用，为治愈神经胶质瘤带来了希望，但神经干细胞定向迁移的分子机理不甚明了。本研究项目以Rac1信号转导途径为中心，以不同分化状态的NSCs对趋化因子应答的强度不同为切入点，利用RNA干扰技术及细胞转染等技术，通过不同程度的减弱或增强Rac1活性，利用对PI3K激酶活性抑制、对PH-Akt在定向迁移细胞中的分布检测等，研究Rac1信号转导途径对细胞迁移的调节机理。该项目将NSCs的不同分化状态、Rac1活性以及由于Rac1效应分子引起的PH-Akt分布、细胞板状伪足的形成和膜皱样运动等结合在一起，研究NSCs 特异追踪恶性神经胶质瘤细胞的分子机制，为利用NSCs治疗恶性神经胶质瘤提供理论指导和可能的治疗方案。