晚三叠世马鞍塘期龙门山前陆盆地礁、滩相的迁移规律及动力学机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    40972083
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    47.0万
  • 负责人：
    李勇
  • 依托单位：
    成都理工大学
  • 学科分类：
    D0206.沉积学和盆地动力学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目将以晚三叠世马鞍塘期海绵礁迁移的运动学特征为出发点，定量计算出礁体迁移速率，此速率即为前缘隆起迁移速率，然后叠合马鞍塘期前陆盆地基底沉降速率，开展前陆盆地早期海绵礁迁移规律以及形成机制的弹性挠曲模拟，计算出晚三叠世马鞍塘期龙门山造山楔向前缘隆起迁移的速率，为龙门山前陆盆地早期成盆过程研究提供新的地质模型和理论依据，也为地下海绵点礁和礁基鲕滩的分布预测提供依据，从而为油气勘探服务。

结项摘要

龙门山前陆盆地卡尼期马鞍塘组是分布于底部不整合面之上的第一套地层单元，在垂向上显示为鲕粒灰岩滩-生物碎屑滩-硅质海绵礁灰岩-泥页岩的向上变细的沉积序列，记录了前缘隆起边缘碳酸盐缓坡和海绵礁的构建和淹没过程。在横向上由西向东依次显示为深水盆地泥页岩-碳酸盐缓坡和海绵礁的变化特征。其中鲕粒滩-硅质海绵礁丘组合发育于15-30m深度的前陆同斜缓坡上，显示为7个鲕粒滩—硅质海绵礁相带，表明卡尼期硅质海绵礁丘和滩沿底部不整合面向南东方向的前陆缓坡超覆，7条硅质海绵礁丘和滩是随着相对海平上升过程而向南东方向的前陆缓坡超覆过程中逐次形成的。本次对硅质海绵礁生长速率、相对海平面上升速率和硅质海绵礁迁移速率进行了计算，结果表明卡尼期硅质海绵礁迁移速率为18 mm yr-1，其与龙门山造山楔推进速率（15mm yr-1 ,Li et al.,2003）基本一致，表明印支期龙门山逆冲楔推进速率与前陆鲕粒滩-硅质海绵礁丘迁移速率具有明显的耦合关系，硅质海绵礁的淹没过程和迁移过程是龙门山造山楔向扬子克拉通推进过程的沉积响应，显示了在卡尼期-诺利期松潘-甘孜残留洋盆的迅速闭合和逆冲楔构造负载向扬子板块推进的动力学过程。

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（9）
专利数量（0）
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2008 年汶川地震引发的大规模浪费大于造山运动的增长
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    18.3
  • 作者：
    Parker, Robert N.;Densmore, Alexander L.;Petley, David N.
  • 通讯作者：
    Petley, David N.
龙门山前陆盆地晚三叠世沉积通量与造山带的隆升和剥蚀
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沉积学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜照坤;李勇;董顺利;韩冰;陈浩
  • 通讯作者：
    陈浩
龙门山前陆盆地底部不整合面:被动大陆边缘到前陆盆地的转换
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李勇;苏德辰;颜照坤;贺佩;闫亮
  • 通讯作者：
    闫亮
印支期龙门山造山楔推进作用与前陆型礁滩迁移过程研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    岩石学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹俊兴;李海兵;孙玮;董顺利
  • 通讯作者：
    董顺利
汶川Ms8.0级地震的水系响应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川大学学报(工程科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李勇;黄润秋;周荣军;曹叔尤;DENSMORE Alex;er L.
  • 通讯作者：
    er L.

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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