新型D2拮抗/5-HT1A激动双重功效抗精神病药物分子设计、合成及药理研究
结题报告
批准号:
81172919
项目类别:
面上项目
资助金额:
60.0 万元
负责人:
付伟
依托单位:
学科分类:
H3401.合成药物化学
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
李令勇、古险峰、李炜、杜鹏、沈庆、熊子君、李变
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中文摘要
本项目以设计具有多巴胺受体D2拮抗、5-羟色胺受体5-HT1A激动双重功效新型非典型抗精神病药物候选分子为具体研究对象,以我们通过计算机辅助药物设计发现的2个新结构类型高活性具有D2拮抗/5-HT1A激动双重功效分子FW-001、FW-002为先导化合物,基于初步构效关系及分子作用机制设计A-H八个系列80~100个化合物进行合成及分子水平、细胞水平药理毒理测试,确定有苗头的新结构类型候选分子进行体外实验及初步药代研究,阐明其与受体的作用方式及激动剂转导信号的分子基础。另一方面,本项目采用前沿"动态虚拟筛选"技术,以期发现更多新结构类型目标分子。本研究结果为新型抗精神病药物的研发奠定基础及提供了一定数量作用机制明确且具有初步药理药代数据的高活性新结构类型非经典抗精神病候选分子。
英文摘要
本项目以申请书中设计的具有多巴胺受体D2阻滞或5HT1A受体激动新型非典型抗精神病药物候选分子FW-001、FW-002,及天然产物活性成分千金藤啶碱FWDP01为先导化合物,共合成了A-H八个系列150余个化合物,进行了分子水平、细胞水平、动物水平药理测试及初步PK性质研究,通过多轮构效关系研究,阐明了此类化合物的分子机制,及其与受体的作用方式及激动剂转导信号的分子基础。本项目成功发现了50余个新结构类型的nM量级的高活性化合物,为抗精神分裂症药物提供了更多新结构类型的候选分子。在本项目资助下,已在国内外高影响因子著名杂志等发表标注本项目编号的研究论文9篇,申请专利6项,授权专利1项,参编教材1部(主要编写人,参编字数8万字),待发表研究论文2篇。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Discovery of novel small-molecule Src kinase inhibitors via a kinase-focused druglikeness rule and structure-based virtual screening
通过以激酶为中心的药物相似性规则和基于结构的虚拟筛选发现新型小分子 Src 激酶抑制剂
DOI:10.1080/08927022.2013.809717
发表时间:2014-01
期刊:Molecular Simulation
影响因子:2.1
作者:Lili Xu;Qing Shen;Xianfeng Gu;Wei Fu
通讯作者:Wei Fu
Design, Synthesis, and Evaluation of Indolebutylamines as a Novel Class of Selective Dopamine D3 Receptor Ligands
作为一类新型选择性多巴胺 D3 受体配体的吲哚丁胺的设计、合成和评估
DOI:10.1111/cbdd.12158
发表时间:2013-09-01
期刊:CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN
影响因子:3
作者:Du, Peng;Xu, Lili;Fu, Wei
通讯作者:Fu, Wei
Higher-Affinity Agonists of 5-HT1AR Discovered through Tuning the Binding-Site Flexibility
通过调节结合位点灵活性发现更高亲和力的 5-HT1AR 激动剂
DOI:10.1021/acs.jcim.5b00164
发表时间:2015-08-01
期刊:JOURNAL OF CHEMICAL INFORMATION AND MODELING
影响因子:5.6
作者:Lian, Peng;Li, LinLang;Fu, Wei
通讯作者:Fu, Wei
Molecular Modeling of the 3D Structure of 5-HT1AR: Discovery of Novel 5-HT1AR Agonists via Dynamic Pharmacophore-Based Virtual Screening
5-HT1AR 3D 结构的分子建模:通过基于动态药效团的虚拟筛选发现新型 5-HT1AR 激动剂
DOI:10.1021/ci400481p
发表时间:2013-11
期刊:Journal of Chemical Information and Modeling
影响因子:5.6
作者:Bo Gao;Hualiang Jiang;Xuechu Zhen;Wei Fu
通讯作者:Wei Fu
DOI:--
发表时间:2013
期刊:VRI Biological Medicinal Chemistry
影响因子:--
作者:Lili Xu;Guo Lin;Xuechu Zhen;WeI Fu
通讯作者:WeI Fu
治疗痛风的重组尿酸酶设计与分子机制研究
  • 批准号:
    82273853
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    付伟
  • 依托单位:
二氢喹啉类RORγt反向激动剂银屑病治疗分子成药性研究
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    付伟
  • 依托单位:
芳基氨甲基-哌啶/四氢萘类μ/δ阿片受体双重功效镇痛分子成药性研究
  • 批准号:
    81773635
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    付伟
  • 依托单位:
新型D1,D3受体双靶点抗帕金森药物设计、合成及生物活性研究
  • 批准号:
    81473136
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    付伟
  • 依托单位:
多巴胺D2受体拮抗类双重功效非经典安定剂的分子设计
  • 批准号:
    20702009
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    付伟
  • 依托单位:
国内基金
海外基金