TRX及其信号调节通路在动脉粥样硬化发生与发展中的作用
批准号：
30570732
项目类别：
面上项目
资助金额：
26.0 万元
负责人：
袁祖贻
依托单位：
学科分类：
动脉粥样硬化与动脉硬化
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
刘艳、Yodoi Junji、刘豫、刘卫民、薛家虹、耿涛、金静
项目摘要
结项摘要
项目成果
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中文摘要
动脉粥样硬化(As)发生的氧化应急/炎症假说仍是关注的热点。硫氧还蛋白TRX作为氧化还原调节关键分子调节细胞内信号转导发挥组织抗炎作用。我们前期的工作提示TRX可能在As的发生中起重要的调节作用。本研究拟在已有工作基础上，将TRX+/-基因敲除鼠和TRXTg转基因鼠与apoE基因敲除鼠（apoE-/-）杂交，产生新的TRX+/-/apoE-/-联合缺陷鼠和TRXTg/apoE-/-鼠，或apoE-
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High glucose impairs the balance between CD36 and ABCG1 in vascular smooth muscle cell, promoting the intracellular lipid accumulation.
高糖破坏血管平滑肌细胞内CD36和ABCG1的平衡，促进细胞内脂质堆积。
高糖破坏血管平滑肌细胞内CD36和ABCG1的平衡，促进细胞内脂质堆积。
DOI：
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发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
南方医科大学学报
影响因子：
--
作者：
[薛嘉虹, 吴岳, 袁祖贻, 赵艳]
通讯作者：
赵艳
High glucose decreases the expression of ATP-binding cassette transporter G1 in vascular smooth muscule cells
高葡萄糖降低血管平滑肌细胞中 ATP 结合盒转运蛋白 G1 的表达
高葡萄糖降低血管平滑肌细胞中 ATP 结合盒转运蛋白 G1 的表达
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国动脉硬化杂志
影响因子：
--
作者：
[万招飞, 薛嘉虹, 赵艳, 袁祖贻]
通讯作者：
袁祖贻
PPARgamma gene C161T substitution is associated with reduced risk of coronary artery disease and decreased proinflammatory cytokine expression.
PPARgamma 基因 C161T 取代与冠状动脉疾病风险降低和促炎细胞因子表达减少相关。
PPARgamma 基因 C161T 取代与冠状动脉疾病风险降低和促炎细胞因子表达减少相关。
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
共 10 条
肠道菌群通过次生代谢调控心血管老化的机制研究
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批准号：92049203
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项目类别：重大研究计划
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资助金额：250.0万元
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批准年份：2020
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负责人：袁祖贻
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依托单位：
人类PCSK9突变型的灵长类动脉粥样硬化模型建立
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批准号：81941005
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项目类别：专项基金项目
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资助金额：100万元
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批准年份：2019
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负责人：袁祖贻
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依托单位：
MCPIP：调控巨噬细胞表型与活性对动脉粥样硬化发生、发展的作用研究
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批准号：91339116
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项目类别：重大研究计划
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资助金额：85.0万元
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批准年份：2013
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负责人：袁祖贻
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依托单位：
Fcγ受体及其信号转导通路在动脉粥样硬化发生与发展中的作用研究
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批准号：30871043
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项目类别：面上项目
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资助金额：34.0万元
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批准年份：2008
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负责人：袁祖贻
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依托单位：
硫氧化还原蛋白在动脉粥样硬化发生与发展中的作用研究
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批准号：30170371
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项目类别：面上项目
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资助金额：18.0万元
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批准年份：2001
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负责人：袁祖贻
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依托单位：
膜磷脂损伤在心肌肥大衰竭发病中的作用及其防治研究
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批准号：39300056
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项目类别：青年科学基金项目
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资助金额：5.0万元
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批准年份：1993
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负责人：袁祖贻
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依托单位：
国内基金
海外基金