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新的智力障碍致病基因CUL4B在神经分化过程中的功能及分子机制研究
结题报告
批准号:
30800614
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
24.0 万元
负责人:
李曦
依托单位:
学科分类:
H0902.意识障碍与认知功能障碍
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
田进国、周海斌、张磊、王慧、林鹏飞、崔金鹏
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中文摘要
智力障碍疾病是目前制约国民智力素质提高的重要因素,2007年申请人所在实验室发现X染色体上CUL4B基因的丧失功能突变导致智力障碍。为了阐明致病机理,本研究前期工作采用RNAi技术干扰CUL4B基因的功能,发现CUL4B与神经分化和突触生长密切相关,并很有可能参与细胞内重要蛋白Beta-catenin的泛素化降解。为系统探讨CUL4B基因在神经分化过程中的作用,本项目将通过RNAi和荧光素酶报告基因等方法继续深入研究CUL4B介导Beta-catenin泛素化的功能以及对下游靶基因表达调控的影响;同时采用一种新的分析蛋白质相互作用的方法ITC,进行CUL4B与 Beta-catenin特异性识别的研究。从而揭示CUL4B基因在神经分化过程中的功能及分子机制,为阐明智力障碍的发病机理提供新的思路和理论依据,并为治疗智力障碍寻求新的药物靶点。
英文摘要
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The antibacterial mode of action of allitridi for its potential use as a therapeutic agent against Helicobacter pylori infection
allitridi 的抗菌作用方式及其作为幽门螺杆菌感染治疗剂的潜在用途。
DOI:10.1111/j.1574-6968.2009.01877.x
发表时间:2010-02-01
期刊:FEMS MICROBIOLOGY LETTERS
影响因子:2.1
作者:Liu, Shuang;Sun, Yundong;Jia, Jihui
通讯作者:Jia, Jihui
Cullin 4B Protein Ubiquitin Ligase Targets Peroxiredoxin III for Degradation
Cullin 4B 蛋白泛素连接酶靶向 Peroxiredoxin III 进行降解
DOI:10.1074/jbc.m111.249003
发表时间:2011-09-16
期刊:JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子:4.8
作者:Li, Xi;Lu, Defen;Gong, Yaoqin
通讯作者:Gong, Yaoqin
智力障碍相关蛋白CUL4B/Jab1和干细胞微光环境整合调控神经发生的分子机理研究
  • 批准号:
    81873737
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    李曦
  • 依托单位:
CUL4B/ROS在智力障碍中的新型分子机制及其干预策略研究
  • 批准号:
    81271198
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    李曦
  • 依托单位:
利用蛋白质组学方法和表面改性策略探索血清糖蛋白类动脉粥样硬化生物标记物分子
  • 批准号:
    81070223
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    李曦
  • 依托单位:
国内基金
海外基金