基因装载组织工程支架及其诱导肝细胞聚集体内微血管形成的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670567
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    杨军
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
    C1002.生物材料与生物效应
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

探索利用非病毒基因载体将与血管新生相关的生长因子VEGF/HGF的质粒基因装载到海藻酸及壳聚糖支架中，实现在支架上培养肝脏细胞的同时完成时间、空间可调控的细胞靶向基因转染；同时探索改变支架中与细胞因子活性及形态形成相关的微量肝素、天然细胞外基质成分（如层连蛋白、纤维连接蛋白、蛋白多糖透明质酸等）的组成，研究开发肝组织结构诱导性VEGF/HGF基因装载肝脏组织工程支架。将其用作肝脏种子细胞培养载体，建立三维动态肝细胞共培养，考察支架的组成及结构等在体外对持续增强肝细胞表达VEGF/HGF、以及改善肝细胞间相互作用、诱导肝细胞有序聚集并形成肝组织微管结构、改善肝功能表达的影响及规律，建立体外基因装载材料诱导肝细胞再建肝组织结构的研究模型，并初步探讨生物材料诱导肝组织再生基础理论。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
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专利数量（0）
Preparation and characterization of chitosan/galactosylated hyaluronic acid scaffolds for primary hepatocytes culture
原代肝细胞培养用壳聚糖/半乳糖化透明质酸支架的制备及表征
  • DOI：
    10.1007/s10856-009-3833-y
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF MATERIALS SCIENCE-MATERIALS IN MEDICINE
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Fan, Jinyong;Shang, Yi;Yang, Jun
  • 通讯作者：
    Yang, Jun
含肝细胞生长因子（HGF）红色应光融合蛋白基因质粒的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨军
  • 通讯作者：
    杨军
半乳糖化透明质酸 /壳聚糖复合肝组织工程支架的制备研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨军
  • 通讯作者：
    杨军
Preparation of chitosan-gelatin scaffold containing tetrandrine-loaded nano-aggregates and its controlled relaese behavior
粉防己碱纳米聚集体壳聚糖-明胶支架的制备及其可控释放行为
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Pharmaceutics
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    杨军
  • 通讯作者：
    杨军
Synthesis and characterization of microparticles made of carboxymethyloxysuccinic-acid-modified PLA-PEG co-polymer
羧甲氧基琥珀酸改性PLA-PEG共聚物微粒的合成与表征
  • DOI：
    10.1163/156856208783227677
  • 发表时间：
    2008-01
  • 期刊：
    J. Biomater. Sci. Polymer Edn,
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨军
  • 通讯作者：
    杨军

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其他文献

我国农户贫困持续性及决定因素分析——基于相对和绝对贫困线的再审视
  • DOI：
    10.13872/j.1000-0275.2015.0170
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    农业现代化研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡亚庆;王晓兵;杨军;罗仁福
  • 通讯作者：
    罗仁福
镍基自润滑涂层的摩擦学性能
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙洋;李文生;胡伟;杨军;朱圣宇;范祥娟
  • 通讯作者：
    范祥娟
Compensation Heating Technique for Experimental Investigation of Thermal Contact Conductance across GH4169/K417 Interface
GH4169/K417 界面热接触热导实验研究的补偿加热技术
  • DOI：
    10.1016/s1875-5372(13)60092-2
  • 发表时间：
    2013-08
  • 期刊：
    RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERING
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    Wang, ZR;杨军;Wang, S;Zhang, WF
  • 通讯作者：
    Zhang, WF
IEEE 802.11p车载自组网的HSCPN建模及分析
  • DOI：
    10.13190/j.jbupt.2015.02.024
  • 发表时间：
    2015-05
  • 期刊：
    北京邮电大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙伟;张和生;潘成;杨军
  • 通讯作者：
    杨军
Monitoring Environment Transformation Along the BTIC Railway Based on Remote Sensing by Utilizing the R_RSEI
利用R_RSEI遥感监测BTIC铁路沿线环境变化
  • DOI：
    10.14358/pers.21-00091r2
  • 发表时间：
    2022-08
  • 期刊：
    Photogrammetric Engineering & Remote Sensing
  • 影响因子：
    1.3
  • 作者：
    张志华;吴晓雯;李轶鲲;闫坤;张帆;杨树文;杨军
  • 通讯作者：
    杨军

其他文献

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杨军的其他基金

Cad/JAG1功能化生物材料仿生驱动胆管-神经支配耦合促进胆管类器官功能成熟的研究
  • 批准号：
    32371419
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
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  • 批准年份：
    2020
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  • 项目类别：
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 批准号：
    31370965
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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