Grl/Gata5信号通路介导miRNA的筛选/验证和功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31171387
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55.0万
  • 负责人：
    贾海波
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    C1204.组织器官发育及体外构建
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

miRNA是心血管领域研究的重点和热点之一，它不仅是迄今为止最重要的心血管发育调控分子，亦是心血管疾病早期诊断的标记分子和心血管疾病防治与新药发现的靶分子。然而，由于先天性心血管疾病动物模型的缺乏以及传统基因芯片研究方法的局限性，使得先天性心脏病相关miRNA的发现及其分子调控机理研究受到很大限制。我们拟利用已获得的斑马鱼Gridlock（Grl）突变体作为先天性心肌肥大和房室瓣膜缺陷的良好动物模型，结合我们前期基因芯片和miRNA体内验证的工作基础，采用高通量深度测序整合芯片技术筛选和验证Grl/Gata5信号通路介导miRNA及其靶基因，阐述其在心肌细胞增殖及房室瓣膜形成环节中关键调控作用，旨在更全面而系统认识先天性心脏病的分子基础，进而推动和拓展先天性心脏疾病诊断, 预防和治疗的思路和方法。

结项摘要

我们利用已获得的斑马鱼Gridlock（Grl）突变体作为先天性心肌肥大和房室瓣膜缺陷的良好动物模型，结合我们前期基因芯片和miRNA体内验证的工作基础，采用了高通量深度测序整合芯片技术筛选和验证Grl/Gata5信号通路介导miRNA及其靶基因，阐述其在心肌细胞增殖及房室瓣膜形成环节中关键调控作用，为更全面而系统认识先天性心脏病的分子基础，必将为先天性心脏疾病的诊断，治疗提供更多新的思路和新方法。

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
血液和心血管疾病研究的重要模式生物——斑马鱼
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    发育医学电子杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鲍丙浩;谢尚论;宋彬锋;贾海波
  • 通讯作者：
    贾海波
Systematic characterization of small RNAome during zebrafish early developmental stages.
斑马鱼早期发育阶段小RNA组的系统表征
  • DOI：
    10.1186/1471-2164-15-117
  • 发表时间：
    2014-02-10
  • 期刊：
    BMC genomics
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Yao Y;Ma L;Jia Q;Deng W;Liu Z;Zhang Y;Ren J;Xue Y;Jia H;Yang Q
  • 通讯作者：
    Yang Q
TLR4 signaling induces the release of microparticles by tumor cells that regulate inflammatory cytokine IL-6 of macrophages via microRNA let-7b.
TLR4信号传导诱导肿瘤细胞释放微粒，通过microRNA let-7b调节巨噬细胞的炎症细胞因子IL-6
  • DOI：
    10.4161/onci.19854
  • 发表时间：
    2012-08-01
  • 期刊：
    Oncoimmunology
  • 影响因子：
    7.2
  • 作者：
    Li D;Jia H;Zhang H;Lv M;Liu J;Zhang Y;Huang T;Huang B
  • 通讯作者：
    Huang B
HES转录因子的研究现状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜君;郭安源;贾海波;刘剑峰
  • 通讯作者：
    刘剑峰
Transcriptome analysis of Rpl11-deficient zebrafish model of Diamond-Blackfan Anemia.
Rpl11 缺陷型 Diamond-Blackfan 贫血斑马鱼模型的转录组分析
  • DOI：
    10.1016/j.gdata.2014.06.008
  • 发表时间：
    2014-12
  • 期刊：
    Genomics data
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang Z;Jia H;Zhang Q;Wan Y;Song B;Jia Q;Liu H;Zhu X;Fang X
  • 通讯作者：
    Fang X

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其他文献

某银多金属矿采空区综合治理方法
  • DOI：
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  • 期刊：
    金属矿山
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    何荣兴
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    贾海波
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾海波;任凤玉;何荣兴;丁航行
  • 通讯作者：
    丁航行
急性心肌梗死心肌保护策略研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    者春阳;高红霞;胡思宁;贾海波;于波
  • 通讯作者：
    于波
span id=chTitle盾构掘进穿越海堤稳定性分析与工程控制措施/span
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐学勇;樊延强;宋庆晓;杜文博;贾海波
  • 通讯作者：
    贾海波

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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