Jagged-1基因修饰未成熟DC诱导同种特异性皮肤、心脏移植免疫耐受及其机制

诱导持久的供者特异性Tc耐受是目前组织器官移植的主要目标，但现有的方案仍无法诱导维持Tc长期耐受所需足够数量的Tr。基于Notch信号通路能促进Tr形成和未成熟DC能诱导Tc耐受的不同发现，将Jagged-1基因修饰未成熟DC以建立诱导特异性免疫耐受的新策略。克隆人的全长Jagged-1基因，构建于腺病毒载体，导入未成熟DC，从体外到体内全面系统地探讨未成熟DC过表达Jagged-1诱导同种异型特异性Tc耐受及机制，确定未成熟DC与Notch 信号通路、Tr、免疫抑制性细胞因子和Tc耐受之间的关系；通过皮肤和心脏移植模型探讨未成熟DC过表达Jagged-1诱导同种特异性组织器官移植免疫耐受及机制，确定该策略在防治同种特异性组织器官移植排斥中的效果，就其临床应用的可行性和前景作出评价，为解决临床组织器官移植排斥和治疗自身免疫性疾病提供新的思路和途径，为阐明DC诱导免疫耐受的理论作出新的补充。