Th17细胞在炎症和某些自身免疫性疾病的发生中起着重要的作用。新近文献提示Notch信号的调节与Th17细胞的分化有关，但其调控机制尚未阐明。本研究试图探索Jagged-1-Notch信号在CD4+ T细胞向Th17细胞分化过程中的作用及其调控机制。结果表明：Jagged-1能明显增加Deltex-1、Hes-1 mRNA和蛋白的表达，Deltex-1-siRNA明显下调Deltex-1的表达，但不影响Hes-1的表达水平，而Hes-1-siRNA发挥相反的作用。Jagged-1能使CD4+ IL-17+ T 细胞百分比降低，Deltex-1-siRNA也能降低CD4+ IL-17+ T 细胞百分比，而Hes-1-siRNA却能导致CD4+ IL-17+ T 细胞百分比增加，Jagged-1的作用可被DAPT和抗Jagged-1抗体逆转。Jagged-1处理后CD4+ T 细胞内RORγt的mRNA和蛋白表达以及DNA结合活性均降低，以胞浆内分布为主，相反，Foxp3和GATA3的mRNA和蛋白表达以及DNA结合活性均增高，以胞核内分布居多，而T-bet的变化不明显；Deltex-1-siRNA处理后出现了与Jagged-1相似的作用。Jagged-1能明显降低CD4+ T细胞培养上清中IL-17A、IL-6、TNF-α和IFN-γ的水平，却导致 IL-10和TGF-β1的水平显著增高；而Deltex-1-siRNA能明显降低IL-17A、IL-6、TNF-α、TGF-β1和IFN-γ的水平，相反，IL-10的水平显著增高。Jagged-1介导DCs指导分化的CD4+ T细胞能诱导小鼠获得供体抗原特异性的免疫耐受，明显延长皮肤移植物存活时间。这些结果提示Jagged-1-Hes-1信号的活化能抑制CD4+ T 细胞向Th17细胞偏离，而Jagged-1-Deltex-1信号的活化却能诱导CD4+ T 细胞向Th17细胞分化, Hes-1 和Deltex-1可能是发挥调节作用的关键分子。