环孢素A调控人滋养细胞生物学功能的信号转导机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872768
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    李大金
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H0417.妊娠相关性疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

滋养细胞生长及侵袭性在胎盘形成中至关重要。滋养细胞增殖与侵入不足，蜕膜螺旋动脉形成不良是自然流产、子痫前期、胎儿宫内生长受限等疾患发生的主要原因。我们研究发现，环孢素（CsA）除对母体宿主具有选择性免疫抑制外,还对胚胎来源滋养细胞增殖与侵袭有升调节作用（专利号ZL02112422.1）。进一步应用特异性信号通路关键激酶/磷酸酶抑制剂或转录因子抑制剂及RNAi技术，研究CsA调控滋养细胞增殖、凋亡及侵袭能力信号通路及其下游转录因子的影响；Western blo分析ERK1/2磷酸化水平以及核内c-Jun、c-fos、p65、p50表达；IONO+PMA刺激CsA或CsA类似物作用下滋养细胞增殖与侵袭能力变化；JAR细胞内转染pNFAT-GFP，荧光显微镜观察NFAT核浆分布，以解析CsA调控滋养细胞增殖与侵袭的细胞内信号转导途径以及转录调控机制；为妊娠期滋养细胞功能障碍性疾患防治提供新策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
环孢素A对人滋养细胞内膜nm23-H1表达的调控作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志2009；25（3）：493-496
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
环孢素A对人母-胎界面IL-10和IFN-(细胞因子格局的调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代免疫学 2011；31（2）：121-125
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
E-Cadherin, as a Negative Regulator of Invasive Behavior of Human Trophoblast Cells, Is Down-Regulated by Cyclosporin A Via Epidermal Growth Factor/Extracellular Signal-Regulated Protein Kinase Signaling Pathway
E-钙粘蛋白作为人滋养层细胞侵袭行为的负调节因子，可被环孢菌素 A 通过表皮生长因子/细胞外信号调节蛋白激酶信号通路下调。
  • DOI：
    10.1095/biolreprod.110.083402
  • 发表时间：
    2010-09-01
  • 期刊：
    BIOLOGY OF REPRODUCTION
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Zhao, Hong-Bo;Wang, Can;Li, Da-Jin
  • 通讯作者：
    Li, Da-Jin
The DSC-expressed KAI1/CD82 controls the invasiveness of trophoblast cells via integrinβ1/MAPK/Erk1/2 signaling pathway in human first-trimester pregnancy.
DSC 表达的 KAI1/CD82 通过整合素β1/MAPK/Erk1/2 信号通路在人类妊娠早期控制滋养层细胞的侵袭性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Cyclosporin A promotes growth and invasiveness in vitro of human first-trimester trophoblast cells via MAPK3/MAPK1-mediated AP1 and Ca2+/calcineurin/NFAT signalling pathways.
环孢素 A 通过 MAPK3/MAPK1 介导的 AP1 和 Ca2/钙调神经磷酸酶/NFAT 信号通路促进人妊娠早期滋养层细胞的体外生长和侵袭性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

趋化因子在人母-胎界面的整合性调节作用
  • DOI：
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  • 作者：
    李大金
  • 通讯作者：
    李大金
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    姚晓英
早孕滋养细胞膜型及可溶性趋化因子 CXCL16 表达调控
  • DOI：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李大金
更年春方预防实验性原发性骨质疏
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海中医药杂志. 39（6）. 51-53, 2005，
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘克菊;王文君*;李大金;周文
  • 通讯作者：
    周文
三色荧光标记鉴定早孕蜕膜及外周免疫细胞组成
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生殖医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李大金;黄煜;朱影
  • 通讯作者：
    朱影

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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