我们已研究证实，早孕期人胎盘滋养细胞表达丰富的趋化因子受体，尤其是高表达CXCR6和CXCR4。滋养细胞生长及侵袭在胎盘形成中至关重要。本项目拟用实时定量PCR技术、免疫细胞及组织化学技术、流式细胞术等，分析人早孕母胎界面滋养细胞趋化因子受体及配体对CXCR4/CXCL12、CXCR6/CXCL16的表达特征。拟采用ELISA方法追踪体外培养的滋养细胞CXCL16和CXCL12的动态分泌水平。通过分析细胞生物学周期，以解析母－胎界面重要的趋化因子配受体对CXCL16/CXCR6、CXCL12/CXCR4对人滋养细胞生物学节律性的调控作用。应用Transwell、激光共聚焦显微镜等技术分析CXCL12及CXCL16对滋养细胞侵袭性的调控机制。进一步通过细胞内信号转导及其相关分子生物学技术，解析CXCL12及CXCL16调控滋养细胞生物学功能的细胞内信号转导及其分子机制。