氯化石蜡的神经发育毒性与通路机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21876136
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Chlorinated paraffins (CPs) were concerned because of their prevalence, persistence, and bioaccumulation, and recently short-chain chlorinated paraffin products (SCCPs) were limited by Stockholm Convention, thus it is urgent to understand the toxic effects of CPs. This proposal chose SCCPs as the primary aim, combining in vivo and in vitro testing, to study the neurodevelopmental toxicity of CPs from different biological levels from neural organs, neurons, to neurotransmitters. The targeted validation whether the presentative neurotoxic PLC/IP3/Ca2+, BDNF/Ras/ERK, and JAK-STAT pathways were disrupted, coordinating with high-throughput screening of non-targeted signaling pathways, to uncover the pathway-based mechanisms of CPs' neurodevelopmental toxicity. Furthermore, the proposal would investigate the structure-activity relationship between neurodevelopmental toxicity of CPs and the structure parameters including chain lengths and chlorine contents, to provide the assessment and management basis for the ecological and health risks of CPs in actual environment.
氯化石蜡(CPs)因其环境残留普遍、结构稳定性和生物累积性而广受关注,其中的短链氯化石蜡(SCCPs)已被列入斯德哥尔摩公约受控名单,所以亟需对CPs的毒性效应开展系统研究。为阐明CPs的毒性效应与机制,本研究围绕神经发育毒性,以SCCPs为重点研究对象,采用体内与体外暴露毒理学方法相结合,研究神经组织器官、神经元、突触到神经递质等不同生物学层面的效应,揭示CPs的神经发育毒性效应。将代表性神经毒性相关PLC/IP3/Ca2+、BDNF/Ras/ERK和JAK-STAT通路的靶向验证与高通量、非靶向毒性通路筛查相结合,探索CPs神经发育毒性的作用通路与毒性机制。考察CPs链长度和氯含量等结构参数与CPs神经发育毒性的构效关系,为真实环境CPs的生态和健康风险评估与管理提供依据。

结项摘要

氯化石蜡(chlorintated paraffins, CPs)作为性质优良的塑化剂、阻燃剂、添加剂广泛用于各类日常生活用品和工业生产中,因产量高、难降解、可远距离迁移、高生物富集性等特征在空气、水、土壤等各种环境介质中大量存在,并已经在各类生物体以及人体样本中大量检出。研究其神经发育毒性及潜在机制、探明其神经发育毒性与自身结构(氯化程度和碳链长度)的关联规律具有重要的意义。本基金以斑马鱼仔鱼为模式生物,开展从胚胎期至仔鱼期初期(0~6 天)的半静态水相暴露实验,探究CPs 的亚急性神经发育毒性效应并进行潜在机制的探究。对九种CPs进行神经发育毒性效应的对比研究,对一种代表性C10-13-SCCPs 进行组织结构及细胞损伤效应研究,并对该物质导致仔鱼出现的焦虑样行为效应表型进行了突触水平机制研究。关注的指标包括行为指标、脑部发育形态、组织病理、细胞凋亡、神经递质含量、递质酶活等指标以综合阐述神经发育损伤,并以关键蛋白分布情况和磷酸化水平、关键调控基因表达水平阐释神经发育毒性机制。研究工作初步探讨了环境中广泛分布的氯化石蜡对斑马鱼仔鱼神经发育的干扰和损伤作用,对不同碳链长、氯含量的氯化石蜡的毒性效应进行了对比以探讨结构参数对效应的影响,并深入研究了其对仔鱼产生的器质性和功能性神经发育损伤及其潜在机制。本项目可以为CPs 的生态和健康风险的研究提供有力的依据与方法,为进一步完善化学品管理、提升环境质量奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Screening of organic micropollutants in raw and drinking water in the Yangtze River Delta, China
中国长三角地区原水和饮用水中有机微污染物的筛查
  • DOI:
    10.1186/s12302-020-00342-5
  • 发表时间:
    2020-04-29
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL SCIENCES EUROPE
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Ren, Hanwei;Troger, Rikard;Yin, Daqiang
  • 通讯作者:
    Yin, Daqiang
Chemosensory Dysfunction Induced by Environmental Pollutants and Its Potential As a Novel Neurotoxicological Indicator: A Review
环境污染物引起的化学感应功能障碍及其作为新型神经毒理学指标的潜力:综述
  • DOI:
    10.1021/acs.est.1c02048
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Environmental Science & Technology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Sheng Wei;Ting Xu;Tao Jiang;Daqiang Yin
  • 通讯作者:
    Daqiang Yin
Chlorinated Paraffins in Human Milk from Urban Sites in China, Sweden, and Norway
中国、瑞典和挪威城市母乳中的氯化石蜡
  • DOI:
    10.1021/acs.est.9b06089
  • 发表时间:
    2020-04-07
  • 期刊:
    ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Zhou, Yihui;Yuan, Bo;Bergman, Ake
  • 通讯作者:
    Bergman, Ake
Characteristics of antibiotics and antibiotic resistance genes in Qingcaosha Reservoir in Yangtze River Delta, China
长三角青草沙水库抗生素及耐药基因特征
  • DOI:
    10.1186/s12302-020-00357-y
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Environmental Sciences Europe
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Ting Xu;Wanting Zhao;Xueping Guo;Hongchang Zhang;Shuangqing Hu;Zhifeng Huang;Daqiang Yin
  • 通讯作者:
    Daqiang Yin
A sensitive optical-based test method for the locomotor activity of earthworms
一种基于光学的灵敏的蚯蚓运动活动测试方法
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2020.136966
  • 发表时间:
    2020-05-01
  • 期刊:
    SCIENCE OF THE TOTAL ENVIRONMENT
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Xu,Ting;Zhao,Wanting;Yin,Daqiang
  • 通讯作者:
    Yin,Daqiang

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  • 通讯作者:
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    --
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    尹大强
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    尹大强

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尹大强的其他基金

阻燃剂类污染物的感官毒理及其神经致毒机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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