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基因修饰的巨噬细胞对实体瘤的放疗增敏作用
结题报告
批准号:
30770635
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
石梅
学科分类:
H1821.肿瘤治疗抵抗
结题年份:
2010
批准年份:
2007
项目状态:
已结题
项目参与者:
甄海宁、郭晓彤、陆军、白文涛、舒茂国、李丹、陈江浩
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
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中文摘要
放射治疗是现代肿瘤综合治疗的重要手段之一,约有70%的肿瘤患者在治疗的不同阶段需要接受放射治疗。然而大多数人类肿瘤细胞和肿瘤血管内皮细胞均高表达抗凋亡蛋白Survivin,从而使得肿瘤组织产生辐射抵抗能力。如何提高肿瘤组织的放射敏感性已经成为放射治疗研究的热点方向。尽管现在已有多种放射增敏剂在临床应用,但所有这些增敏剂都没有明显的组织选择性且有一定的毒副作用,所以开辟新的肿瘤放射增敏手段势在必行。本项目根据Survivin是决定放射敏感性的关键分子以及巨噬细胞有自发向缺氧组织迁移的能力等特点,设计了一种以巨噬细胞为基因载体、能特异性拮抗肿瘤组织内Survivin生物学作用的放射增敏基因治疗策略,并以乳腺癌为例证实该策略的实现不仅能直接抑制肿瘤细胞生长,促进肿瘤细胞凋亡,而且能抑制肿瘤血管内皮细胞增殖和迁移,避免分割剂量放疗诱发的辐射抵抗,从而高度特异性的提高肿瘤组织对放疗的敏感性。
英文摘要
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Enhancing tumor radiosensitivity by intracellular delivery of survivin antagonists.
通过细胞内递送生存素拮抗剂增强肿瘤放射敏感性。
DOI:10.1016/j.mehy.2006.09.048
发表时间:2007
期刊:Medical hypotheses
影响因子:4.7
作者:
通讯作者:
Enhance tumor radiosensitivity by intracellular delivery of eukaryotic translation initiation factor 4E binding proteins.
通过细胞内递送真核翻译起始因子 4E 结合蛋白来增强肿瘤放射敏感性。
DOI:10.1016/j.mehy.2010.10.010
发表时间:2011-02
期刊:Medical hypotheses
影响因子:4.7
作者:
通讯作者:
Cell-permeable hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) antagonists function as tumor radiosensitizers
细胞渗透性缺氧诱导因子 1 (HIF-1) 拮抗剂可作为肿瘤放射增敏剂。
DOI:10.1016/j.mehy.2006.10.062
发表时间:2007-01-01
期刊:MEDICAL HYPOTHESES
影响因子:4.7
作者:Shi, Mei;Guo, Xiao-Tong;Li, Li-Wen
通讯作者:Li, Li-Wen
基于影像基因组学建立鼻咽癌免疫治疗应答预测模型与验证
PGE2及Slit2/Robo1相关信号途径在放疗后死亡鼻咽癌细胞促进残癌细胞加速转移的分子机制研究
以eIF4E为靶点的肿瘤放疗增敏策略
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