痕量蛋白质的复合纳米材料富集和质谱鉴定的新方法研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20875016
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陆豪杰
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0403.谱学方法与理论
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

针对生物样品中痕量蛋白质鉴定困难的问题，本项目旨在建立聚合物无机复合纳米材料高效和快速富集蛋白质和多肽及直接高灵敏高稳定质谱鉴定的新方法。采用2-8nm的无机纳米颗粒为起始原料制备聚合物与纳米颗粒共价键合的复合纳米材料，复合材料的"纳米尺寸"保证了其具有大的比表面积，结合聚合物在溶液中的蠕动性和和聚合物本身对蛋白质及多肽的强的吸附作用，实现对痕量蛋白质和多肽的快速、高效富集；另外，复合纳米材料的"纳米尺寸"使其作为富集载体时不会引起样品和基质结晶的不均匀，保证了质谱信号的稳定性；聚合物的粘附性使复合纳米材料能够稳定在MALDI靶板上，避免了其在质谱分析中由于激光照射而溅射。由于复合纳米材料表面的疏水性"外衣"，在高效富集痕量蛋白质和多肽的同时，实现了对样品中其他杂质的高效去除，避免了杂质对质谱鉴定的干扰，保证了质谱的高灵敏。并将此富集方法应用于人类大肠癌蛋白质组研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（21）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Recent developments of nanoparticle-based enrichment methods for mass spectrometric analysis in proteomics
基于纳米粒子的蛋白质组学质谱分析富集方法的最新进展
  • DOI：
    10.1007/s11426-010-0112-1
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    Science China-Chemistry
  • 影响因子：
    9.6
  • 作者：
    Zhang Lijuan;Lu Haojie;Yang Pengyuan
  • 通讯作者：
    Yang Pengyuan
Highly Specific Enrichment of Glycopeptides Using Boronic Acid-Functionalized Mesoporous Silica
使用硼酸功能化介孔二氧化硅高度特异性富集糖肽
  • DOI：
    10.1021/ac801912t
  • 发表时间：
    2009-01-01
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Xu, Yawei;Wu, Zhangxiong;Zhao, Dongyuan
  • 通讯作者：
    Zhao, Dongyuan
Specific enrichment methods for glycoproteome research
糖蛋白质组研究的具体富集方法
  • DOI：
    10.1007/s00216-009-3086-0
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Anal Bioanal Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lu, Haojie;Yang, Pengyuan;Zhang, Lijuan
  • 通讯作者：
    Zhang, Lijuan
Two-step protease digestion and glycopeptide capture approach for accurate glycosite identification and glycoprotein sequence coverage improvement
两步蛋白酶消化和糖肽捕获方法可准确识别糖位点并提高糖蛋白序列覆盖度
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2011.03.029
  • 发表时间：
    2011-07-15
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Chen, Yaohan;Cao, Jing;Yang, Pengyuan
  • 通讯作者：
    Yang, Pengyuan
Recent advances in proteolysis and peptide/protein separation by chromatographic strategies
通过色谱策略进行蛋白水解和肽/蛋白质分离的最新进展
  • DOI：
    10.1007/s11426-010-0135-7
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    Science China-Chemistry
  • 影响因子：
    9.6
  • 作者：
    Zhang Xiangmin;Yang Pengyuan;Liu Baohong;Zhang Lihua;Cao Jing;Tang Jia;Gao Mingxia;Liu Yun;Zou Hanfa;Zhang Yukui
  • 通讯作者：
    Zhang Yukui

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  • 通讯作者：
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    陆豪杰
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郭寅龙
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    陆豪杰
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  • 作者：
    陆豪杰;蔡瑞芳;贾韦韬;杨芃原;吴慧霞
  • 通讯作者：
    吴慧霞

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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