NFBD1是一个参与DNA损伤应答反应的重要分子，是提高化放疗效应的新药物靶点，被视为一潜在的抑癌基因。但我们的初步结果表明：NFBD1 knockdown显著抑制人宫颈癌HeLa细胞的生长增殖并诱发凋亡，且小样本分析表明其表达水平在宫颈癌样品中上调，提示其可能为一癌基因。本课题即在此基础上，进一步扩大样本量，分别采用实时定量PCR和免疫组化技术检测NFBD1在正常组织和各类宫颈癌组织中的表达情况，探讨其在宫颈癌发生发展中的作用和标识意义。同时采用多种宫颈癌细胞系，通过siRNA技术，体内外观察NFBD1基因表达抑制后对宫颈癌细胞和宫颈癌裸鼠移植瘤模型生长、凋亡及化疗敏感性的影响，探讨以NFBD1为靶点治疗宫颈癌的临床意义。本研究对全面系统研究NFBD1在各种肿瘤发生发展中的作用和推动以NFBD1为靶点的药物开发等具有重要的理论和现实意义。