肥胖已经成为一种常见的社会性疾病，且与糖尿病及心血管疾病等密切相关。导致肥胖的原因无疑是能量的摄入与消耗失衡所致。所以，如何控制摄入，减少能量的储积对于控制肥胖具有非常积极的意义。本项目选择黑色素浓集激素受体2（MCHR-2）作为靶点，在国内外率先使用RNAi技术，以pTZU6+1作载体，构建含一小段双链RNA的重组质粒分子并转染细胞；探讨细胞中MCHR-2表达的分子机理。建立mchr-2基因沉默的动物模型，研究其在动物大脑中表达的分子机理；观察沉默mchr-2基因后动物的进食行为和信号通路的变化，探明MCHR-2是否参与能量消耗的中枢调节；与MCHR-1的作用相比较，探讨MCHR-2与肥胖的关系；利用FISH技术检测RNA干扰mchr-2基因的位点，确证其可靠性。本课题对MCHR-2的作用、分子机理及基因功能进行研究，为药物的开发提供新的靶点，对于肥胖症的预防和治疗具有非常重要的意义。