代数K-理论与代数数论一些相关问题的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10801076
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    周海燕
  • 依托单位：
    南京师范大学
  • 学科分类：
    A0106.表示论与同调理论
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目研究代数K-理论与代数数论一些相关的问题，主要内容包括：1）.代数整数环上高阶K群的研究；2）代数K-理论在代数数论中的应用；3） 代数K-理论与Galois上同调的一些研究。项目申请者在这些问题的研究中，已取得一些成果，分别发表在Acta Arith., Journal of Pure and Applied Algebra, Communications in Algebra, Acta Mathematica Sinica, English Series等杂志上。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Tame kernels of cyclic extensions of number fields
驯服数域循环扩展的内核
  • DOI：
    10.4064/aa136-3-5
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Acta Arithmetica
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    Zhou, Haiyan
  • 通讯作者：
    Zhou, Haiyan

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  • 作者：
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其他文献

Counting polynomials with distinct zeros in finite fields
计算有限域中具有不同零点的多项式
  • DOI：
    10.1016/j.jnt.2016.10.008
  • 发表时间：
    2017-02
  • 期刊：
    Journal of Number Theory
  • 影响因子：
    0.7
  • 作者：
    周海燕;Wang Liping;Wang Weiqiong
  • 通讯作者：
    Wang Weiqiong
BHMT对高同型半胱氨酸环境下大鼠晶状体上皮细胞的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    眼科新进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周海燕;薛雨顺;王新川;李迪;高宁宁
  • 通讯作者：
    高宁宁
从昼夜节律角度研究针灸治疗RA作用原理的思考
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    时珍国医国药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马文彬;周海燕;刘旭光
  • 通讯作者：
    刘旭光
转化生长因子1(TGF-1)对胃癌细胞microRNA表达谱的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    复旦学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周海燕;王宽松;胡忠良;何琼琼;李勇;文继舫
  • 通讯作者：
    文继舫
人晶状体上皮细胞 BHMT 基因过表达慢病毒载体的构建及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    陕西医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周海燕;薛雨顺;王新川;高宁宁
  • 通讯作者：
    高宁宁

其他文献

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周海燕的其他基金

信息安全中的编码和数论问题
  • 批准号：
    12126406
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
代数整数环上K-群及相关问题的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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