课题基金 / 基金详情

ISP-1阻抑系膜细胞增生、肥大的细胞周期分子调控机制

批准号:
30472268
项目类别:
面上项目
资助金额:
21.0 万元
负责人:
周建华
依托单位:
学科分类:
中西医结合临床基础
结题年份:
2007
批准年份:
2004
项目状态:
已结题
项目参与者:
刘铜林、唐锦辉、匡裕玖、郝燕、仇丽茹、陈瑜、朱彗

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
细胞的增生、肥大并最终纤维化是疾病慢性进展的共同细胞学特征。肾小球系膜是维持肾小球毛细血管袢的结构基础,系膜细胞上述改变是肾病进展并最终导致肾小球硬化的重要机制。本课题采用同步流式细胞术、免疫组化及核酸蛋白分析和蛋白芯片等技术首次研究中药虫草提取纯化分子ISP-I对肾脏系膜细胞表型转化、增生、肥大、凋亡的影响,分析凋亡的细胞周期时相特异性及其与细胞周期调节蛋白、凋亡分子的关系,提出其抑制系膜细胞增生、肥大的关键在于对细胞周期调节蛋白Cyclin/CKI(CyclinD1、E、B、A及P21、P27)表达强度及时序性调控,以阐明ISP-1阻抑系膜细胞活化、增生、肥大的细胞分子机制,揭示虫草治肾功效的物质基础可能就是ISP-1,提供肾病治疗切入的靶点,不仅对发挥我国中草药资源优势,开拓肾病治疗新途径,而且对认识疾病进展共同细胞分子机制有重要意义。
英文摘要
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: --
发表时间: --
期刊: 华中科技大学学报(医学版). 2007, 36(6):751-755.
影响因子: --
作者: [谢敏, 周建华*]
通讯作者: 谢敏, 周建华*
DOI: --
发表时间: --
期刊: 实用儿科临床杂志. 2006,21(5):268-270.
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间: --
期刊: 华中科技大学学报(医学版). 2007, 36(3):389-391.
影响因子: --
作者: [郝燕, 林汉华, 唐锦辉, 罗小平,]
通讯作者: 郝燕, 林汉华, 唐锦辉, 罗小平,
FTY720 Inhibits Renal Intersti
FTY720 抑制肾间质
DOI: --
发表时间: --
期刊:
影响因子: --
作者: [JH. Zhou*, M. Xie]
通讯作者: JH. Zhou*, M. Xie
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    以肾单位肾痨(NPHP)12为模型研究NPHP临床表型多样性及肾间质纤维化的发生机制
    • 批准号:
      81873596
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      25.0万元
    • 批准年份:
      2018
    • 负责人:
      周建华
    • 依托单位:
    致肾病的pIgA分泌细胞的诱生和迁移机制研究
    • 批准号:
      81070557
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      32.0万元
    • 批准年份:
      2010
    • 负责人:
      周建华
    • 依托单位:
    B淋巴细胞迁移异常:过敏性紫癜肾炎和IgA肾病发生新机制
    • 批准号:
      30872797
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      8.0万元
    • 批准年份:
      2008
    • 负责人:
      周建华
    • 依托单位:
    HBV蛋白反式作用与亚溶量补体C5b-9信号的串话致足细胞损伤的分子机制
    • 批准号:
      30772360
    • 项目类别:
      面上项目
    • 资助金额:
      29.0万元
    • 批准年份:
      2007
    • 负责人:
      周建华
    • 依托单位:
    国内基金
    海外基金