细胞的增生、肥大并最终纤维化是疾病慢性进展的共同细胞学特征。肾小球系膜是维持肾小球毛细血管袢的结构基础，系膜细胞上述改变是肾病进展并最终导致肾小球硬化的重要机制。本课题采用同步流式细胞术、免疫组化及核酸蛋白分析和蛋白芯片等技术首次研究中药虫草提取纯化分子ISP-I对肾脏系膜细胞表型转化、增生、肥大、凋亡的影响,分析凋亡的细胞周期时相特异性及其与细胞周期调节蛋白、凋亡分子的关系，提出其抑制系膜细胞增生、肥大的关键在于对细胞周期调节蛋白Cyclin/CKI（CyclinD1、E、B、A及P21、P27）表达强度及时序性调控，以阐明ISP-1阻抑系膜细胞活化、增生、肥大的细胞分子机制，揭示虫草治肾功效的物质基础可能就是ISP-1，提供肾病治疗切入的靶点，不仅对发挥我国中草药资源优势，开拓肾病治疗新途径，而且对认识疾病进展共同细胞分子机制有重要意义。