硫氧还蛋白（Trx）硝基化/亚硝基化平衡在决定硝酸酯类药物长期疗效中的关键作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800448
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    范谦
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本课题组和国外同行的研究均显示长期、大量使用硝酸酯类药物具有潜在的心肌损伤作用。基于前期工作和理论分析，我们认为硝酸酯类药物可能对体内硫氧还蛋白（Trx）进行硝基化修饰，抑制了其保护作用，从而引起心肌损伤，此外硝酸酯类还可对Trx进行亚硝基修饰，这种修饰具有显著的保护作用。据此，我们认为Trx的硝基化/亚硝基化平衡可能是决定硝酸酯类利/害作用的关键。为此，本项目设计了三部分实验：（1）明确Trx是否决定硝酸酯类疗效的主要因子；（2）确定影响Trx硝基化还是亚硝基化平衡的主要因素；（3）如何有效的抑制Trx硝基化，促进亚硝基化，硝酸酯类的心肌保护作用。硝酸酯类是目前应用最广泛的心血管药物，尚没有药物能够取代它的作用，但是研究显示其损伤作用是不容忽视的，因此探明决定硝酸酯类利/害的主导因素，抑制其毒副作用，最大限度的发挥其心肌保护作用，具有较强的临床应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）

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人体心肌内和血液中衰老相关长链非编码RNA的综合分析
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  • 通讯作者：
    范谦
LncRNA NONHSAT069381对心肌细胞凋亡的影响及其相关作用机制探究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    心肺血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙浩轩;赵锦阳;林小龙;李凡奇;程子超;范谦
  • 通讯作者：
    范谦

其他文献

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范谦的其他基金

磷酸化修饰在衰老促凋亡效应中的作用及机制研究
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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