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染色体2 p13又一胃癌相关BRICHOS家族全长新基因GDDR的相关研究
结题报告
批准号:
30471698
项目类别:
面上项目
资助金额:
20.0 万元
负责人:
杜建军
学科分类:
H1804.肿瘤遗传与进化
结题年份:
2007
批准年份:
2004
项目状态:
已结题
项目参与者:
赵锦荣、蒋建利、郑建勇、李孟彬、李纪鹏、张溪、季刚
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中文摘要
我们从建立的用于筛选胃癌下调基因的抑制消减杂交cDNA文库,利用RACE(快速cDNA末段扩增)技术克隆到胃癌下调或缺失的低丰度全长新基因,命名为GDDR(AF494509),并发现胃癌组织的GDDR基因有多点突变发生。初步实验表明GDDR能显著抑制胃癌细胞的生长,GDDR与我们从该文库中克隆到并已被我们证明的,另一胃组织特异,胃癌下调的新候选抑癌基因CA11为同一BRICHOS家族-人类存在的又一崭新的保守的BRICHOS蛋白家族,GDDR在染色体上紧邻CA11,二者均在2p13.3。近来GenBank已正式公布GDDR为2p13.3上胃癌下调基因(NM 182536)。本研究欲进一步揭示GDDR的特性及功能作用; GDDR及其突变在胃癌发生、发展中的作用;明确GDDR及其突变在癌前病变至癌演变过程中的作用;GDDR抑制作用的组织细胞特异性;阐述染色体2 p13 在胃癌发生发展的重要位置
英文摘要
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DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:褚光辉;杨国栋;卢兹凡;杜建军
通讯作者:杜建军
DOI:--
发表时间:--
期刊:Chin J. Sur43(1).10-13,2005,1.
影响因子:--
作者:杜建军;窦科峰;彭淑牖;李江涛
通讯作者:李江涛
胃粘膜特异性分子GDDR的胃粘膜保护作用及分子机制研究
新的胃癌抑制基因GDDR与TFF1特异性结合在胃癌中的作用及机制
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