蚕表达CTB与胰岛素融合蛋白及其抗I型糖尿病功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30270756
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    7.0万
  • 负责人：
    金勇丰
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2003-12-31

项目摘要

口服耐受对I型糖尿病的防治有了重大突破，但耐受原的来源是个瓶颈。本项目以家蚕作为生物反应器，利用杆状病毒表达系统高效靶向融合表达粘膜运载蛋白CTB与胰岛素，每条蚕平均表达量达到0.5mg；通过NOD小鼠模型诱导口服耐受实验，研究其抗I型糖尿病功能，探索出一条利用家蚕生产抗I型糖尿病口服疫苗的新途径。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

动物编码和非编码RNA A至I编辑研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨　赟;金勇丰
  • 通讯作者：
    金勇丰
RNA 二级结构对可变剪接的调控作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国科技论文在线
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    詹雷雷;金勇丰
  • 通讯作者：
    金勇丰
节肢动物Kv2基因A～IRNA编辑位点的鉴定和进化分析及机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨赟;周辛欣;尹姮;金勇丰
  • 通讯作者：
    金勇丰

其他文献

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AI项目思路

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金勇丰的其他基金

反义长链非编码RNA Dscam1AS 调控Dscam1可变剪接及其作用机制研究
  • 批准号：
    91740104
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    100.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
Dscam转录本5'端高度多样性的发现和调控机制及其功能研究
  • 批准号：
    31630089
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    269.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    31430050
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    330.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
RNA编辑影响RNA二级结构介导可变剪接的调控机制研究
  • 批准号：
    31270844
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
非编码RNA竞争配对控制互斥剪接假说的证实和后续研究
  • 批准号：
    31071148
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    30770469
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
真核生物mRNA 3'末端poly(A)前非模板核苷酸序列信息的发现、形成机制及功能研究
  • 批准号：
    90508007
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
新发现的小麦小孢子特异性表达的β-expansin 基因功能研究
  • 批准号：
    30370759
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
桃ACC 合成酶和ACC 氧化酶基因分子生物学研究
  • 批准号：
    39870502
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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