本研究通过氩氦冻融荷脑胶质瘤鼠类模型，初步完成了氩氦冷冻治疗荷脑胶质瘤大鼠疗效及原位激活树突状细胞，在体内完成DCs抗原负载形成体内原位肿瘤疫苗治疗机制的探索性研究，并且利用联合免疫调节剂治疗荷脑胶质瘤大鼠，实现微创和免疫促进的结合，为胶质瘤临床治疗提供了动物实验数据。另外，本研究对于氩氦冷冻影响肿瘤免疫微环境方面也做了初步的探讨。.首先，本研究初步证实氩氦冷冻胶质瘤产物具有在体外使树突状细胞活化并成熟的功能，可以使树突状细胞高表达CD80, CD86, MHC-I, and MHC-II，并增加IL-6、IL-12、TNF-a的分泌。这是氩氦冷冻活化树突状细胞产生抗肿瘤反应的基础。其次，根据上一步离体细胞学实验的结果，我们进一步实施了动物实验，从而验证其体内原位氩氦冷冻仍可活化树突状细胞并产生抗肿瘤反应。研究发现，肿瘤原位氩氦冷冻肿瘤后，可在体内激活外源性树突状细胞，产生抗肿瘤反应，延缓肿瘤生长，延长小鼠生存期。该联合治疗可增加小鼠血液中CD3、CD4 及CD4/ CD8的比例，增加IL-12的分泌，提高Th1细胞的数量，以及脾脏肿瘤杀伤性T细胞对于肿瘤细胞的杀伤能力。再次，本阶段研究采用GM-CSF联合氩氦冷冻的治疗方法，证实了其强有力的抗肿瘤免疫反应。在联合治疗组中，活化的树突状细胞数量及质量明显高于其他组，其激活的Th1细胞也明显增多，并且在第7天达到抗肿瘤反应峰值，并保持到第21天。另外，我们也发现氩氦冷冻除了直接杀死肿瘤细胞外，还可以使肿瘤细胞出现内源性或者外源性的凋亡。冻融肿瘤细胞的裂解物可以通过外源性凋亡通路诱导肿瘤细胞凋亡，并且可能通过ERK1/2通路和激活p38通路来抑制肿瘤细胞的迁移与增殖。最后，我们进一步研究了氩氦冷冻对肿瘤免疫微环境的影响。氩氦冷冻不但可以直接杀伤肿瘤细胞，活化树突状细胞进而诱导抗肿瘤免疫反应，而且还可以直接激活被肿瘤所抑制的免疫微环境。