VKORC1通过维生素K循环影响草酸钙尿石形成的机制研究
批准号:
30901482
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
20.0 万元
负责人:
王涛
依托单位:
学科分类:
泌尿系结石与感染
结题年份:
2012
批准年份:
2009
项目状态:
已结题
项目参与者:
尹春萍、郭小林、乔建坤、管维、杨俊、詹鹰、胡波、张加桥、转黎
关键词:
中文摘要
目前已证实尿凝血酶原片段1(UPTF1)是正常人尿草酸钙结晶的主要生理抑制因子之一。本课题组前期研究发现草酸钙尿石患者UPTF1分子中由谷氨酸羧基化反应形成的γ-羧基谷氨酸残基含量明显降低,此羧基化过程需要维生素K(VitK)的参与。VitK反应后由还原型转化为环氧化物型失去活性,而维生素K环氧化物还原酶(VKOR)可将环氧化型还原为还原型的VitK继续参与上述反应,因此,VKOR是该羧基化反应的限速酶,但其成份一直未得到鉴定,直到2004年《NATURE》报道成功分离出VKORC1为其主要活性成分。我们通过预实验首次证实VKORC1在草酸钙尿石患者肾组织中的表达明显降低,推测其可能参与了草酸钙尿石形成机制,故进一步设计课题,通过研究VKORC1对草酸钙尿石的成石效应,及其亚型、半衰期、稳定性、基因突变的研究,深入探讨其分子机制,为开辟草酸钙尿石新的诊断、治疗和预防方法提供理论依据。
英文摘要
尿凝血酶原片段1(UPTF1)是尿液中天然存在的大分子蛋白质,国内外大量研究已证实UPTF1是正常人尿草酸钙结晶的主要生理抑制因子之一。本课题组之前在国家自然科学基金资助下,发现草酸钙尿石患者UPTF1存在异常,表现为其分子中的r-羧基谷氨酸残基含量明显降低,这一羧化过程需要维生素K(VitK)的参与,反应后VitK由还原型转化为环氧化物型失去活性,而维生素K环氧化物还原酶亚单位1(VKORC1)可将环氧化型还原为还原型的VitK继续参与上述反应,因此,VKORC1是该羧化过程的限速酶。那么,VKORC1是否参与了草酸钙结石的形成过程呢?其可能机制是什么?. 为了探索以上问题,本实验在基因水平、转录水平和表达水平三个不同层面对草酸钙结石患者VKORC1基因进行了研究。得出以下结果:(1)与正常人相比,草酸钙尿石症患者肾脏组织中,VKORC1的表达下降;(2)在草酸钙尿石症患者肾脏组织中存在VKORC1的2 个剪接异构体;(3)草酸钙尿石症患者肾脏组织中VKORC1的表达下降可能与VKORC1 的3’UTR 无明显关联,而新发现的草酸钙尿石症患者肾脏组织VKORC1 的5’UTR 上游的171bp 碱基是否与VKORC1的表达或活性有关还有待进一步研究。. 本实验显示了VKORC1 的缺陷与尿石症之间的关联性,结合课题组之前的工作,将VKORC1/VKDC-UPTF1几个因子联系起来,揭示了一条新的调控结石形成的可能通路:VKORC1活性降低 → 维生素K循环障碍 → UPTF1分子中的Gla残基含量降低 → UPTF1抑制草酸钙晶体形成的活性明显降低 → 草酸钙尿石形成。为开辟草酸钙结石新的诊断、治疗和预防方法提供了理论依据。
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DOI:
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发表时间:
--
期刊:
Molecular Medicine Reports
影响因子:
3.4
作者:
[Liu Zhuo, Wang Tao, Yang Jun, Wang Shaogang, Yang Weimin, Liu Jihong, Ye Zhangqun, ]
通讯作者:
Calcium oxalate monohydrate crystals stimulate monocyte chemoattractant protein-1 and transforming growth factor 1 expression in human renal epithelial cells
一水草酸钙晶体刺激单核细胞趋化蛋白-1和转化生长因子
DOI:
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发表时间:
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期刊:
Molecular Medicine Reports
影响因子:
3.4
作者:
[Liu Zhuo, Wang Tao, Yang Jun, Wang Shaogang, Yang Weimin, Liu Jihong, Ye Zhangqun]
通讯作者:
Ye Zhangqun
Decreased Expression of Vitamin K Epoxide Reductase Complex Subunit 1 in Kidney of Patients with Calcium Oxalate Urolithiasis
草酸钙尿石症患者肾脏中维生素 K 环氧化物还原酶复合物亚基 1 表达降低
DOI:
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发表时间:
--
期刊:
Journal of Huazhong University of Science and Technology-Medical Sciences
影响因子:
--
作者:
[胡波, 王涛, 刘卓, 郭小林, 杨俊, 刘继红, 王少刚, 叶章群, Bo HUTao WANG Zhuo LIU Xiaolin GUOJun YANG Jihong]
通讯作者:
Bo HUTao WANG Zhuo LIU Xiaolin GUOJun YANG Jihong
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
中华实验外科杂志
影响因子:
--
作者:
[胡波, WANG Tao, LIU Zhuo, GUO Xiao-lin, YANG Jun, LIU Ji-hong, WANG Shao-gang, YE Zhang-qun, 王涛, 刘卓, 郭小林, 杨俊, 刘继红, 王少刚, 叶章群, HU Bo]
通讯作者:
HU Bo
表面等离激元复合结构超材料生物传感芯片新传感机理的研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:王涛
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依托单位:
小胶质细胞TREM2调控TLR和自噬干预α-syn病理传播的机制研究
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批准号:--
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项目类别:面上项目
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资助金额:55万元
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批准年份:2021
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负责人:王涛
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依托单位:
ZDHHC7介导的棕榈酰化修饰在去势抵抗性前列腺癌免疫逃逸中的机制研究
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批准号:--
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项目类别:--
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资助金额:55万元
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批准年份:2021
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负责人:王涛
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依托单位:
TLR2-AKT-mTOR通路在小胶质细胞介导的外泌体α-突触核蛋白传播中的机制研究
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批准号:81974201
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项目类别:面上项目
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资助金额:55.0万元
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批准年份:2019
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负责人:王涛
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依托单位:
B7-H4/AR正反馈调节及介导的免疫逃避在前列腺癌去势抵抗中的机制研究
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批准号:81874165
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项目类别:面上项目
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资助金额:58.0万元
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批准年份:2018
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负责人:王涛
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依托单位:
等离激元晶体型双曲超材料生物传感器新机理及关键工艺研究
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批准号:61775064
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项目类别:面上项目
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资助金额:63.0万元
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批准年份:2017
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负责人:王涛
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依托单位:
患者来源的外泌体诱导小鼠帕金森病样损伤的机制研究
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批准号:81671260
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项目类别:面上项目
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资助金额:52.0万元
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批准年份:2016
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负责人:王涛
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依托单位:
DNMT1/CAMK2N1反馈调节及其介导的甲基化修饰在前列腺癌去势抵抗中的作用机制研究
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批准号:81572539
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项目类别:面上项目
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资助金额:65.0万元
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批准年份:2015
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负责人:王涛
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依托单位:
环境毒素联合VMAT2遗传操控建立帕金森病动物模型的研究
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批准号:81471305
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项目类别:面上项目
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资助金额:100.0万元
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批准年份:2014
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负责人:王涛
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依托单位:
基于光子晶体微腔类EIT效应的MZI全光开关基础理论和关键技术研究
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批准号:61376055
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项目类别:面上项目
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资助金额:90.0万元
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批准年份:2013
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负责人:王涛
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依托单位:
GAPDH基因单核苷酸多态性及表达与帕金森病关系的实验研究
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批准号:31171211
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2011
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负责人:王涛
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依托单位:
神经元细胞周期调控异常在帕金森病发病机制中作用的研究
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批准号:81071021
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项目类别:面上项目
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资助金额:35.0万元
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批准年份:2010
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负责人:王涛
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依托单位:
GAPDH的聚集及异常降解在帕金森病发病机制中作用的研究
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批准号:30870866
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项目类别:面上项目
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资助金额:32.0万元
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批准年份:2008
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负责人:王涛
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依托单位:
有源光子带隙全光开关瞬态光学特性研究
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批准号:60877040
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项目类别:面上项目
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资助金额:37.0万元
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批准年份:2008
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负责人:王涛
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依托单位:
基于电子自旋弛豫的超高速全光开关研究
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批准号:60477024
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项目类别:面上项目
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资助金额:25.0万元
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批准年份:2004
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负责人:王涛
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依托单位:
国内基金
海外基金