现已阐明阴茎勃起由cGMP浓度增高诱导，而cGMP在体内可被5型磷酸二脂酶（PDE5）降解。由于缺乏基因激活手段，以往勃起功能障碍（ED）的基因治疗研究均是通过相关技术（如RNAi）抑制PDE5活性以减少cGMP降解或转入某些相关基因实现。RNA激活（RNAa）是2006年发现的一种新的分子现象，并已被众多研究证实这一技术比RNAi具有更强的效应和持续时间。应用RNAa技术直接激活一氧化氮合酶（NOS），增加NO供给，将能更强地增强阴茎勃起功能。研究还发现定位于17号常染色体上的诱生型NOS（iNOS）生成NO能持续相对较长时间（几小时到几天）。故本研究拟用病毒载体将iNOS的激活型dsRNA转染培养的阴茎海绵体平滑肌细胞，通过Western blot、放射免疫分析等筛选出有效的激活型dsRNA，然后转入ED鼠模型，并监测其勃起能力，进一步研究其机制，以开发更有效的ED基因治疗方法。