A族链球菌（GAS）是咽部，皮肤等感染的常见致病菌，更大的危害在于可以导致感染后的自身免疫性疾病风湿热、风湿性心脏病、肾小球肾炎等，因其主要蛋白M的多血清型及宿主交叉反应性，目前尚无成熟的疫苗。前期工作发现Fba蛋白可诱发与M蛋白相当的保护性免疫应答，具有做为疫苗候选蛋白的良好潜质。在进一步的实验中，将对Fba蛋白进行分段克隆表达，以寻找免疫原性强、可诱导保护性免疫的片断；并将本室已经制备获得的多株单克隆抗体与分段蛋白结合，进一步筛选并确定Fba蛋白的保护性表位；从Fba蛋白与上皮细胞、巨噬细胞相互作用等角度深入研究肽段及表位所诱导的保护性免疫的机制；鉴于GAS疫苗应用中的最大障碍-与宿主自身组织发生交叉反应的问题，本课题还将对鉴定出的表位是否与人体自身组织存在交叉抗原进行初步的研究。为有效预防、控制链球菌感染，减少由链球菌感染引发的变态反应性损害提供新的方法与视角。