补体是破坏病原微生物的重要力量，某些微生物为生存会产生一些成分以逃避补体攻击。A族链球菌（GAS）表面的Fba蛋白可与补体调节因子FH/FHL-1结合，降解附着在其表面的补体C3b。但Fba蛋白很快在另一种蛋白SpeB的作用下自菌体表面脱落。本课题旨在了解脱落的Fba蛋白在逃避免疫攻击中的作用。实验包括：1）构建表达Fba蛋白质粒，获取纯化Fba蛋白。2）确定脱落的Fba蛋白在血浆中结合FH、FHL-1，抑制外周血单核细胞对GAS吞噬杀伤的作用。3）以Fba蛋白为抗原免疫动物，通过攻毒实验、补体溶菌实验了解Fba蛋白能否诱导免疫保护作用。如果可以，Fba蛋白自菌体表面脱落的现象则意味着GAS逃避了强大的由抗体介导的补体溶菌作用，从反面论证了GAS对免疫系统的逃避，提示微生物逃避补体攻击具有另一种模式。为进一步建立以Fba 与FH、FHL-1结合为靶点的预防治疗GAS感染奠定基础。