长寿型高表达打靶基因的绵羊乳腺上皮细胞系研制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370726
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    林爱星
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

动物体细胞克隆技术结合体细胞基因打靶技术是当前研制动物乳腺生物反应器的主要研究策略。然而该研究思路面临的主要技术障碍是体细胞正常分裂次数有限而影响了细胞水平的操作。着重于这个问题，本研究拟将构建新型基因打靶载体，以无启动子的新霉素基因做为正筛选基因，以绿色荧光蛋白基因为负筛选基因。通过定点重组技术敲入人端粒酶基因，建立长寿型绵羊乳腺上皮细胞系，并研究其生理功能；以及做为核移植的供体细胞，通过研究体外克隆胚胎的发育状况，初步明确长寿型体细胞是否具有重编程的能力；进一步进行基因的替换研究，以获得高表达外源基因的乳腺上皮细胞系。本项目的研究成果将可为动物乳腺生物反应器的研究提供必要的研究积累和理论参考。该研究符合自然科学基金项目的要求，具有很好的可持续性研究的特色。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
《敲除猪α1,3-半乳糖基转移酶基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物医学工程学报 2005, 04
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周健. 林爱星*. 陈永福
  • 通讯作者：
    周健. 林爱星*. 陈永福
《猪体细胞(-1，3-半乳糖基转移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高技术通讯，2007年第2期（待发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周健.林爱星*
  • 通讯作者：
    周健.林爱星*

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  • 作者：
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  • 作者：
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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

林爱星的其他基金

胚胎转录因子Oct4基因的表达模式研究及在ES细胞的分离培养中的应用
  • 批准号：
    30570947
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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