胚胎转录因子Oct4基因的表达模式研究及在ES细胞的分离培养中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570947
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    林爱星
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C0703.细胞增殖及细胞周期
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

克隆早期胚特异表达的转录因子牛Oct4基因并构建成两种形式的转基因结构，引入绿色荧光蛋白报告基因（EGFP），通过基因转染及体细胞基因定点打靶技术获得阳性细胞系，再做为体细胞核移植的供体，来制备重构的克隆胚胎，使EGFP在牛囊胚的内细胞团中特异表达，由此来做为确定高质量囊胚的标记，并分离培养胚胎干细胞。通过观察EGFP的表达来克服胚胎干细胞传代培养中难以确定的细胞集落中的细胞数，确定最佳的传代时间。建立转Oct4的转基因动物模型，并分离培养乳腺组织干细胞，便于进一步的应用研究。另外，研究Oct4/EGFP及内源的Oct4基因的表达模式来尝试建立最佳的体外牛胚胎干细胞的培养体系。该课题的实施将有几方面的研究意义：1)由于Oct4基因在胚胎发育分化中起着重要的决定作用，该研究将有助于促进早期胚胎基因表达调控的研究；2）可以应用于体细胞核移植研究，提高克隆动物的生产效率。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI技术路线图

林爱星的其他基金

长寿型高表达打靶基因的绵羊乳腺上皮细胞系研制
  • 批准号：
    30370726
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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